ethyl 1-cyclopropyl-6,8-difluoro-7-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate | 1208387-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-cyclopropyl-6,8-difluoro-7-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1208387-39-6
• 化学式: C₂₁H₁₇F₂NO₄
• 分子量: 385.367
• InChiKey: ZEPQAAKFRBFSJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  68.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-cyclopropyl-6,8-difluoro-7-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到6,8-difluoro-7-(4-hydroxyphenyl)-1-cyclopropyl-4-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通往关键中间体的简洁途径，可多样化合成C7取代的氟喹诺酮衍生物

  摘要：

  已经开发出一种简明的路线来制备7-溴-1-环丙基-6,8-二氟-4-喹诺酮-3-羧酸乙酯。该化合物是多种C7取代的氟喹诺酮类药物（多种有前景的临床应用的有效拓扑异构酶II抑制剂）的多样化合成的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.077
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯硼酸 、 ethyl 7-bromo-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-4-quinolone-3-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以64%的产率得到ethyl 1-cyclopropyl-6,8-difluoro-7-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通往关键中间体的简洁途径，可多样化合成C7取代的氟喹诺酮衍生物

  摘要：

  已经开发出一种简明的路线来制备7-溴-1-环丙基-6,8-二氟-4-喹诺酮-3-羧酸乙酯。该化合物是多种C7取代的氟喹诺酮类药物（多种有前景的临床应用的有效拓扑异构酶II抑制剂）的多样化合成的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.077