methyl 5-formyl-3-phenylisoxazole-4-carboxylate | 161126-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 5-formyl-3-phenylisoxazole-4-carboxylate
• 英文别名: 5-formyl-3-phenyl-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester；Methyl 5-formyl-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 161126-45-0
• 化学式: C₁₂H₉NO₄
• 分子量: 231.208
• InChiKey: RFSGEKSVDHJNMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-formyl-3-phenylisoxazole-4-carboxylate 在 吡啶 、 三乙烯二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 methyl 5-(1-acetoxy-2-methoxycarbonylallyl)-3-phenylisoxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Baylis-Hillman Reaction Assisted Synthesis of Substituted 5,8-Dihydroisoxazolo[4,5-c]azepin-4-ones: A Novel Isoxazole-Annulated Heterocycle

  摘要：

  本文所述的新异噁唑annulated杂环，即 5,8-二氢异噁唑并[4,5-c]氮杂卓-4-酮的新型合成，是基于苄胺与 3-芳基-5-醛基异噁唑-4-羧酸酯生成的 Baylis-Hillman 加合物的乙酸盐的反应。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831179
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-3-苯基-4-异噁唑羧酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 methyl 5-formyl-3-phenylisoxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对3-芳基-5-甲基-异恶唑-4-羧酸酯的溴化的见解：合成3-芳基-5-溴甲基-异恶唑-4-羧酸酯作为3-芳基-5-甲酰基-异恶唑-4-羧酸酯的前体

  摘要：

  描述了对3-芳基-5-甲基-异恶唑-4-羧酸酯（获得3-芳基-5-甲酰基-异恶唑-4-羧酸酯的前体）的甲基进行溴化的详细研究结果。研究过程中产生的产物已用作合成异恶唑稠合杂环的底物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.009

文献信息

• Farina, Francisco; Fraile, M. Teresa; Martin, M. Rosario, Heterocycles, 1995, vol. 40, # 1, p. 285 - 292
  作者：Farina, Francisco、Fraile, M. Teresa、Martin, M. Rosario、Martin, M. Victoria、Guerenu, Ana Martinez de

  DOI：——

  日期：——
• Farina Francisco, Fraile M. Teresa, Martin M. Rosario, Martin M. Victoria+, Heterocycles, 40 (1995) N 1, S 285-292
  作者：Farina Francisco, Fraile M. Teresa, Martin M. Rosario, Martin M. Victoria+

  DOI：——

  日期：——