(1RS) <1-3H>-octanol | 80446-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1RS) <1-3H>-octanol
• 英文别名: <1-3H>-n-octanol；(1RS) [1-3H]-octanol
• CAS: 80446-73-7
• 化学式: C₈H₁₈O
• 分子量: 132.222
• InChiKey: KBPLFHHGFOOTCA-WTRHXODISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS) <1-3H>-octanol 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 叠氮化锂 、 2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene 、 2-蒎烯聚合物 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-1-azidooctane-1-t
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of elaiomycin. 1. Incorporation of labeled forms of n-octylamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00365a084
• 作为产物：
  描述：

  正辛醛 在 锂硼氢 、 水 作用下， 生成 (1RS) <1-3H>-octanol
  参考文献：
  名称：

  在伯碳原子酶促羟基化的位模式：（1羟化- [R ）-和（1个小号） - 〔1- 3 H，2 H，1个H] [1- 14 C]通过-octanes食油假单胞菌 1

  摘要：

  （1 - [R ）-和（1个小号）[1- 3 H，2 H，1个H] -octanes和具有混合的[1- 14 C] -辛烷，合成。将混合的样品与猪油单胞菌菌株TF4-1L的匀浆一起温育，并分离出生物合成的辛醇混合物。结果表明，主要是非手性末端[-C 1 H 3 ]被羟基化，手性甲基被氧化至20％至30％的程度。在所有情况下，从手性甲基[-C- 3 H，2 H，1 H]处羟基化衍生的产物均为（1 R）-和（1 S）-辛醇，其主要成分是通过置换1 H得到的醇。结果表明，羟基化以正常的同位素效应k h > k d > k t进行。（1的量- [R ）辛醇中衍生自辛醇的混合物（1 - [R ）-和（1个小号测定） -辛烷。据发现，辛烷的C-1羟基化进行保持，即，进入的羟基假定移位的氢（或氢同位素）原子的取向。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98871-4