<1(R)-3H>-n-octanol | 62012-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <1(R)-3H>-n-octanol
• 英文别名: (1(R)-3H)-n-octanol
• CAS: 62012-45-7
• 化学式: C₈H₁₈O
• 分子量: 132.222
• InChiKey: KBPLFHHGFOOTCA-LJIAVCPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1(R)-3H>-n-octanol 在 叠氮化锂 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-1-azidooctane-1-t
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of elaiomycin. 1. Incorporation of labeled forms of n-octylamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00365a084
• 作为产物：
  描述：

  (1RS) <1-3H>-octanol 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene 、 2-蒎烯聚合物 作用下， 生成 <1(R)-3H>-n-octanol
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of elaiomycin. 1. Incorporation of labeled forms of n-octylamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00365a084

文献信息

• Mode of enzymic oxygenation at primary carbon atoms: stereochemistry of hydroxylation of C-1 chiral octanes by Pseudomonas oleovorans
  作者：Eliahu Caspi、James Piper、Stuart Shapiro

  DOI：10.1039/c39810000076

  日期：——

  It was shown, using (1R)- and (1S)-[1-3H,2H,1H;14C]octanes, that C-1 hydroxylatioin by P. oleovorans strain TF4-1L proceeds with retention of configuration.

  结果表明，采用（1 - [R ）-和（1个小号） - 〔1- 3 H，2 H，1个H; 14 C]辛烷，由油橄榄假单胞菌菌株TF4-1L产生的C-1羟基化继续保持构型。