4-氯喹啉-3-羧酸 | 179024-66-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氯喹啉-3-羧酸
• 英文名称: 4-Chloroquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 179024-66-9
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₂
• 分子量: 207.61
• InChiKey: HJSCQRDGGJZGJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127 °C
• 沸点：
  352.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE TO TREAT OXIDATIVE STRESS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR TRAITER LE STRESS OXYDATIF
  申请人：HIGH POINT PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011022216A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Substituted pyridine derivatives, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising a substituted pyridine derivative, and methods of use in treating inflammation are provided. The substituted pyridine derivatives may control of the activity or the amount or both the activity and the amount of heme-oxygenase.

  提供了取代吡啶衍生物、其制备方法、含有取代吡啶衍生物的药物组合物，以及在治疗炎症中使用的方法。这些取代吡啶衍生物可能控制血红素氧合酶的活性或数量，或者同时控制活性和数量。
• SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE TO TREAT OXIDATIVE STRESS
  申请人：Gaddam Bapu

  公开号：US20120071505A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Substituted pyridine derivatives, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising a substituted pyridine derivative, and methods of use in treating inflammation are provided. The substituted pyridine derivatives may control of the activity or the amount or both the activity and the amount of heme-oxygenase.

  本文提供了取代吡啶衍生物、其制备方法、包含取代吡啶衍生物的药物组合物以及在治疗炎症方面的使用方法。这些取代吡啶衍生物可以控制血红素氧合酶的活性或数量或两者的活性和数量。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Kaizerman Amy

  公开号：US20140031355A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Substituted bicyclic heteroaryls and compositions containing them, for the treatment of general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, including but not restricted to autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosis (SLE), myestenia gravis, rheumatoid arthritis, acute disseminated encephalomyelitis, idiopathic thrombocytopenic purpura, multiples sclerosis, Sjoegren's syndrome and autoimmune hemolytic anemia, allergic conditions including all forms of hypersensitivity. The present invention also enables methods for treating cancers that are mediated, dependent on or associated with pi 105 activity, including but not restricted to leukemias, such as Acute Myeloid leukaemia (AML) Myelo-dysplastic syndrome (MDS) myelo-proliferative diseases (MPD) Chronic Myeloid Leukemia (CML) T-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (T-ALL) B-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (B-ALL) Non Hodgkins Lymphoma (NHL) B-cell lymphoma and solid tumors, such as breast cancer.

  含有取代的双环杂芳基和组合物，用于治疗一般性炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎性肠病、炎性眼病、炎性或不稳定膀胱疾病、牛皮癣、带有炎症成分的皮肤疾病、包括但不限于自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮（SLE）、肌无力、类风湿性关节炎、急性播散性脑脊髓炎、特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化症、Sjoegren综合征和自身免疫性溶血性贫血，以及包括所有过敏形式的过敏症。本发明还提供了用于治疗与pi 105活性介导、依赖或相关的癌症的方法，包括但不限于白血病，如急性髓性白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）、骨髓增生性疾病（MPD）、慢性髓性白血病（CML）、T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）、B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）、B细胞淋巴瘤和实体瘤，如乳腺癌。
• Nouveaux dérivés de l'isoxazoloquinoléinone, procédé et intermédiaires de préparation, application à titre de médicaments, et compositions les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0168309A1

  公开（公告）日：1986-01-15

  L'inventon concerne de nouveaux dérivés de l'isoxazolo- quinoléinone de formule : où R est un hydrogène, un fluor, un chlore, un brome, un alkyle linéaire (C1-C5), ramifié (C3-C5), un alkoxy (C1-C5), NO2 ou CF3; et R1 est un phényle éventuellement substitué, leur procédé et des intermédiaires de préparation, leur application à titre de médicaments et les compositions les renfermant.

  本发明涉及新的式......异噁唑-喹啉酮衍生物： 其中 R 是氢、氟、氯、溴、直链（C1-C5）或支链（C3-C5）烷基、（C1-C5）烷氧基、NO2 或 CF3；R1 是任选取代的苯基；制备它们的工艺和中间体；它们作为药物的用途和含有它们的组合物。
• DIAZEPINO-INDOLES INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASES IV
  申请人：INSTITUT DE RECHERCHE JOUVEINAL (I.R.J)

  公开号：EP0785789A1

  公开（公告）日：1997-07-30