methyl 2-fluoro-12-(4-nitrophenyl)-4bH-isoquino[2,1-a]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6(5H)-one-8-carboxylate | 1590396-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-fluoro-12-(4-nitrophenyl)-4bH-isoquino[2,1-a]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6(5H)-one-8-carboxylate
• CAS: 1590396-05-6
• 化学式: C₂₂H₁₅FN₄O₅
• 分子量: 434.383
• InChiKey: KDUDLSNAHSVWAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  106.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-amino-5-carbamoyl-1H-pyrrole-3-carboxylate 、 4-fluoro-2-((4-nitrophenyl)ethynyl)benzaldehyde 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到methyl 2-fluoro-12-(4-nitrophenyl)-4bH-isoquino[2,1-a]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6(5H)-one-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜（ii）催化级联法合成吡咯并[2,1- f ] [1,2,4]三嗪稠合的异喹啉†

  摘要：

  我们在这里报告一锅铜（II）催化偶联环化导致基于一种新型结构基序的小分子，即与异喹啉融合的吡咯并[2,1- f ] [1,2,4]三嗪部分戒指。该反应易于以高原子经济性以高至优异的收率进行，并显示出广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1039/c3ra47324d