(3E,5Z,7E,9Z,11E,13Z,15E,17E,19E)-2,2,21,21-tetramethyldocosa-3,5,7,9,11,13,15,17,19-nonaene | 115032-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (3E,5Z,7E,9Z,11E,13Z,15E,17E,19E)-2,2,21,21-tetramethyldocosa-3,5,7,9,11,13,15,17,19-nonaene
• 英文别名: 3,5,7,9,11,13,15,17,19-Docosanonaene, 2,2,21,21-tetramethyl-；(3E,5Z,7E,9Z,11E,13E,15E,17Z,19E)-2,2,21,21-tetramethyldocosa-3,5,7,9,11,13,15,17,19-nonaene；(3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E,19E)-2,2,21,21-Tetramethyl-docosa-3,5,7,9,11,13,15,17,19-nonaene；(3E,5Z,7E,9Z,11E,13Z,15E,17Z,19E)-2,2,21,21-Tetramethyl-docosa-3,5,7,9,11,13,15,17,19-nonaene；(3E,5Z,7E,9E,11E,13E,15E,17Z,19E)-2,2,21,21-tetramethyldocosa-3,5,7,9,11,13,15,17,19-nonaene
• CAS: 115032-69-4；121987-90-4；122170-24-5；122170-25-6；122170-26-7；122170-27-8；122170-28-9
• 化学式: C₂₆H₃₆
• 分子量: 348.572
• InChiKey: KOEOYLXEZOOWBC-LKBORIAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.08
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,5Z,7E,9Z,11E,13Z,15E,17E,19E)-2,2,21,21-tetramethyldocosa-3,5,7,9,11,13,15,17,19-nonaene 在 碘 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 (3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E,19E)-2,2,21,21-Tetramethyl-docosa-3,5,7,9,11,13,15,17,19-nonaene
  参考文献：
  名称：

  含多达 15 个双键的叔丁基封端多烯的制备

  摘要：

  7,8-双(三氟甲基)三环(4.2.2.0{sup 2.5})deca-3,7,9-triene (TCDT) 可以通过 W(CH-t-Bu)(NAr )(Ot-Bu){sub 2} (Ar = 2,6-C{sub 6}H{sub 3}-i-Pr{sub 2}) 得到活的低聚物，在 Wittig 中可以从中去除金属与新戊醛或 4,4-二甲基-反式-2-戊烯醛发生类似反应。奇数多烯和偶数多烯的混合物已通过反相 HPLC 方法进行分析，具有多达 13 个双键的多烯混合物已通过硅胶柱色谱在 {负}40{°C 下在双氮下分离，并通过 {sup 1}H 和 {sup 13}C NMR 和 UV-vis 研究。通过HPLC观察到17-烯。含有超过17个双键的多烯在反应和随后的分离条件下相对不稳定；含有 11 到 15 个双键的那些更容易逐渐热分解。已收集并详细分析了 x = 1-5（最多 11 个双键）的反式（顺式，反式）{sub

  DOI：

  10.1021/ja00202a045
• 作为产物：
  描述：

  特戊醛 、 7,8-Bis(trifluoromethyl)tricyclo<4.2.2.0^2,5>deca-3,7,9-triene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (3E,5Z,7E,9E,11E)-2,2,13,13-Tetramethyl-tetradeca-3,5,7,9,11-pentaene 、 (3E,5Z,7E,9E,11E,13Z,15E)-2,2,17,17-Tetramethyl-octadeca-3,5,7,9,11,13,15-heptaene 、 (3E,5Z,7E,9Z,11E,13Z,15E,17E,19E)-2,2,21,21-tetramethyldocosa-3,5,7,9,11,13,15,17,19-nonaene 、 (3E,5Z,7E,9Z,11E,13Z,15E,17Z,19E,21Z,23E,25Z,27E)-2,2,29,29-Tetramethyl-triaconta-3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,23,25,27-tridecaene
  参考文献：
  名称：

  含多达 15 个双键的叔丁基封端多烯的制备

  摘要：

  7,8-双(三氟甲基)三环(4.2.2.0{sup 2.5})deca-3,7,9-triene (TCDT) 可以通过 W(CH-t-Bu)(NAr )(Ot-Bu){sub 2} (Ar = 2,6-C{sub 6}H{sub 3}-i-Pr{sub 2}) 得到活的低聚物，在 Wittig 中可以从中去除金属与新戊醛或 4,4-二甲基-反式-2-戊烯醛发生类似反应。奇数多烯和偶数多烯的混合物已通过反相 HPLC 方法进行分析，具有多达 13 个双键的多烯混合物已通过硅胶柱色谱在 {负}40{°C 下在双氮下分离，并通过 {sup 1}H 和 {sup 13}C NMR 和 UV-vis 研究。通过HPLC观察到17-烯。含有超过17个双键的多烯在反应和随后的分离条件下相对不稳定；含有 11 到 15 个双键的那些更容易逐渐热分解。已收集并详细分析了 x = 1-5（最多 11 个双键）的反式（顺式，反式）{sub

  DOI：

  10.1021/ja00202a045