4-(dimethylamino)methylene-2,6-di-tert-butylcyclohexa-2,5-dien-1-one | 17329-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(dimethylamino)methylene-2,6-di-tert-butylcyclohexa-2,5-dien-1-one
• 英文别名: 2,6-di-tert-butyl-4-dimethylaminomethylene-cyclohexa-2,5-dienone；2,6-Di-tert-butyl-4-dimethylaminomethylen-cyclohexa-2,5-dienon；2,6-ditert-butyl-4-(dimethylaminomethylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 17329-93-0
• 化学式: C₁₇H₂₇NO
• 分子量: 261.407
• InChiKey: LHDVCSTUHBGUFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(dimethylamino)methylene-2,6-di-tert-butylcyclohexa-2,5-dien-1-one 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PAVLICHENKO M. G.; IVANOV B. E.; PANTUX B. I.; ELISEENKOV V. N.; GERSHANO+, ZH. OBSHCH. XIMII, 56,(1986) N 9, 2000-2004

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 苯 作用下， 生成 4-(dimethylamino)methylene-2,6-di-tert-butylcyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Hindered Phenols. II. Base-Catalyzed Oxidations of Hindered Phenols^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01362a034

文献信息

• Reactions of 4-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylidene chloride with aminals
  作者：M. B. Gazizov、R. K. Ismagilov、L. P. Shamsutdinova、R. F. Karimova、O. G. Sinyashin

  DOI：10.1134/s1070363206070322

  日期：2006.7

  with the formation of 4-(dialkylaminoor piperidino)methylene-3,5-di-tert-butylcyclohexa-2,5-dienones III. The dialkylamine formed in the dehydrochlorination step, as found in additional experiments, further reacts with I to form salt V [3, 4]. When the reaction of I with IIa was performed in diethyl ether, a crystalline mass consisting of IVa and Va was obtained. By its treatment with ethyl diphenylphosphinite

  我们发现该键也被 4-羟基-3,5-二叔丁基苯亚甲基氯 I 裂解。 I 与缩醛胺 II 的反应在混合反应物（纯或在溶剂如乙醚或己烷中）时发生放热）。无论缩醛胺结构和反应物比例如何，偕二氯化物 I 都会发生脱氯化氢和脱氯胺化反应，形成 4-(二烷基氨基或哌啶基)亚甲基-3,5-二叔丁基环六-2,5-二酮 III。如在其他实验中发现的，在脱氯化氢步骤中形成的二烷基胺进一步与 I 反应形成盐 V [3, 4]。当 I 与 IIa 在乙醚中进行反应时，得到由 IVa 和 Va 组成的结晶物质。通过用二苯基亚膦酸乙酯处理，我们获得了单独的产品：
• Pavlichenko, M. G.; Ivanov, B. E.; Pantukh, B. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 9, p. 1764 - 1767
  作者：Pavlichenko, M. G.、Ivanov, B. E.、Pantukh, B. I.、Eliseenkov, V. N.、Gershanov, F. B.

  DOI：——

  日期：——
• Costisella, Burkhard; Keitel, Iris; Gross, Hans, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 86, # 1.4, p. 13 - 20
  作者：Costisella, Burkhard、Keitel, Iris、Gross, Hans、Nadolski, Karin

  DOI：——

  日期：——
• Thermal decomposition of 2,6-di-tert-butyl-4-dimethylaminomethylphenol
  作者：L. Ya. Zakharova、L. A. Khismatullina、B. E. Ivanov

  DOI：10.1007/bf02495135

  日期：1997.10

  Products of thermolysis of 2,6-di-tert-butyl-4-dimethylaminomethyl were determined qualitatively and quantitatively by GLC, UV, and H-1 NMR methods. The kinetics of the reaction was studied. The thermolysis products were studied as the inhibitors in thermopolymerization of monomers.
• Costisella Burkhard, Keitel Iris, Gross Hans, Nadolski Karin, Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem, 86 (1994) N 1-4, S 13-19
  作者：Costisella Burkhard, Keitel Iris, Gross Hans, Nadolski Karin

  DOI：——

  日期：——