4-(chloromethyl)-N-((1R,2S,3R,4S,4aR,11bS)-2,3,4,7-tetrahydroxy-6-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,11b-octahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-1-yl)benzamide | 1206465-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: 4-(chloromethyl)-N-((1R,2S,3R,4S,4aR,11bS)-2,3,4,7-tetrahydroxy-6-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,11b-octahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-1-yl)benzamide
• 英文别名: N-[(1R,2S,3R,4S,4aR,11bS)-2,3,4,7-tetrahydroxy-6-oxo-2,3,4,4a,5,11b-hexahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-1-yl]-4-(chloromethyl)benzamide
• CAS: 1206465-15-7
• 化学式: C₂₂H₂₁ClN₂O₈
• 分子量: 476.87
• InChiKey: KPKFIWNFEKMDKO-OOBKWSLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(chloromethyl)-N-((1R,2S,3R,4S,4aR,11bS)-2,3,4,7-tetrahydroxy-6-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,11b-octahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-1-yl)benzamide 、 2-甲基-2-丙基(3-氨基丙基)[4-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}[3-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)丙基]氨基)丁基]氨基甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGENATED DERIVATIVES OF PANCRATISTATIN
  [FR] DÉRIVÉS AZOTÉS DE PANCRATISTATINE

  摘要：

  本发明涉及以下一般式（I）的纳西克拉辛和帕克拉蒂斯汀的氮化衍生物，以及它们的药用盐。本发明还涉及这些化合物在癌症治疗中的应用，以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2010012714A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基苯甲酰氯 、 (1R,2S,3S,4S,4aR,11bR)-1-amino-2,3,4,7-tetrahydroxy-1,2,3,4,4a,5-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6(11bH)-one 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(chloromethyl)-N-((1R,2S,3R,4S,4aR,11bS)-2,3,4,7-tetrahydroxy-6-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,11b-octahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGENATED DERIVATIVES OF PANCRATISTATIN
  [FR] DÉRIVÉS AZOTÉS DE PANCRATISTATINE

  摘要：

  本发明涉及以下一般式（I）的纳西克拉辛和帕克拉蒂斯汀的氮化衍生物，以及它们的药用盐。本发明还涉及这些化合物在癌症治疗中的应用，以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2010012714A1

文献信息

• NITROGENATED DERIVATIVES OF PANCRATISTATIN
  申请人：Pierre Fabre Médicament

  公开号：EP2324031B1

  公开（公告）日：2016-05-04
• US8415348B2
  申请人：——

  公开号：US8415348B2

  公开（公告）日：2013-04-09
• US8697064B2
  申请人：——

  公开号：US8697064B2

  公开（公告）日：2014-04-15