(1S*,5S*,7R*,8R*)-N-m-carboxybenzoyl-7-hydroxy-8-(3-hydroxy-1-octenyl)-3-azabicyclo<3.3.0>octane | 116237-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (1S*,5S*,7R*,8R*)-N-m-carboxybenzoyl-7-hydroxy-8-(3-hydroxy-1-octenyl)-3-azabicyclo<3.3.0>octane
• 英文别名: 3-[(3aS,4R,5R,6aS)-5-hydroxy-4-[(E)-3-hydroxyoct-1-enyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-2-carbonyl]benzoic acid
• CAS: 116237-12-8；116298-87-4；120294-24-8；120294-25-9
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₅
• 分子量: 401.503
• InChiKey: DIUACAJDDQPAOG-VCJHFBOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  98.07
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (1S*,5S*,7R*,8R*)-N-m-carboxybenzoyl-7-hydroxy-8-(3-hydroxy-1-octenyl)-3-azabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Prostanoids and Related Compounds. V. Synthesis of 6-Aza-5-oxo-2,3,4-trinor-1,5-inter-m-phenylene Prostacyclin Derivatives.

  摘要：

  通过使用1, 3-偶极环加成反应作为关键步骤，合成了6-氮杂-5-氧杂-2, 3, 4-三核-1, 5-间苯基原花青素衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.3175

文献信息

• Miyajima, Keisuke; Takemoto, Masumi; Achiwa, Kazuo, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 3, p. 643 - 644
  作者：Miyajima, Keisuke、Takemoto, Masumi、Achiwa, Kazuo

  DOI：——

  日期：——
• MIYAJIMA, KEISUKE;TAKEMOTO, MASUMI;ACHIWA, KAZUO, HETEROCYCLES, 27,(1988) N 3, C. 643-644
  作者：MIYAJIMA, KEISUKE、TAKEMOTO, MASUMI、ACHIWA, KAZUO

  DOI：——

  日期：——