(1S*,5S*,7R*,8S*)-3-<7-hydroxy-8-hydroxymethyl-3-azabicyclo<3.3.0>octanyl>-m-methoxycarbonylphenylketone | 116237-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1S*,5S*,7R*,8S*)-3-<7-hydroxy-8-hydroxymethyl-3-azabicyclo<3.3.0>octanyl>-m-methoxycarbonylphenylketone
• 英文别名: methyl 3-[(3aS,4S,5R,6aS)-5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-2-carbonyl]benzoate
• CAS: 116237-06-0；120294-19-1
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₅
• 分子量: 319.357
• InChiKey: DEFZSUQAYWVKDL-LXTVHRRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  87.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S*,5S*,7R*,8S*)-3-<7-hydroxy-8-hydroxymethyl-3-azabicyclo<3.3.0>octanyl>-m-methoxycarbonylphenylketone 在 吡啶 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以0.098 g的产率得到(1S*,5S*,7R*,8R*)-8-<7-hydroxy-N-(m-methoxycarbonylbenzoyl)-3-azabicyclo<3.3.0>octanyl>carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Prostanoids and Related Compounds. V. Synthesis of 6-Aza-5-oxo-2,3,4-trinor-1,5-inter-m-phenylene Prostacyclin Derivatives.

  摘要：

  通过使用1, 3-偶极环加成反应作为关键步骤，合成了6-氮杂-5-氧杂-2, 3, 4-三核-1, 5-间苯基原花青素衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.3175
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[(3aS,4S,5R,6aS)-5-acetyloxy-4-(acetyloxymethyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-2-carbonyl]benzoate 生成 (1S*,5S*,7R*,8S*)-3-<7-hydroxy-8-hydroxymethyl-3-azabicyclo<3.3.0>octanyl>-m-methoxycarbonylphenylketone
  参考文献：
  名称：

  MIYAJIMA, KEISUKE;TAKEMOTO, MASUMI;ACHIWA, KAZUO, HETEROCYCLES, 27,(1988) N 3, C. 643-644

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Miyajima, Keisuke; Takemoto, Masumi; Achiwa, Kazuo, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 3, p. 643 - 644
  作者：Miyajima, Keisuke、Takemoto, Masumi、Achiwa, Kazuo

  DOI：——

  日期：——