(1S*,5S*,7R*,8S*)-8-<7-acetoxy-N-(m-methoxycarbonylbenzoyl)-3-azabicyclo<3.3.0>oct-8-yl>methylacetate | 116237-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S*,5S*,7R*,8S*)-8-<7-acetoxy-N-(m-methoxycarbonylbenzoyl)-3-azabicyclo<3.3.0>oct-8-yl>methylacetate
• CAS: 116237-05-9；120294-18-0
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₇
• 分子量: 403.432
• InChiKey: ZYGXUAHQGNMNSJ-RDGPPVDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  99.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S*,5S*,7R*,8S*)-8-<7-acetoxy-N-(m-methoxycarbonylbenzoyl)-3-azabicyclo<3.3.0>oct-8-yl>methylacetate 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (1S*,5S*,7R*,8R*)-N-m-carboxybenzoyl-7-hydroxy-8-(3-hydroxy-1-octenyl)-3-azabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Prostanoids and Related Compounds. V. Synthesis of 6-Aza-5-oxo-2,3,4-trinor-1,5-inter-m-phenylene Prostacyclin Derivatives.

  摘要：

  通过使用1, 3-偶极环加成反应作为关键步骤，合成了6-氮杂-5-氧杂-2, 3, 4-三核-1, 5-间苯基原花青素衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.3175
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯酮 在 palladium on activated charcoal 1,4-二氧六环 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 氢气 、 sodium 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 二乙二醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 (1S*,5S*,7R*,8S*)-8-<7-acetoxy-N-(m-methoxycarbonylbenzoyl)-3-azabicyclo<3.3.0>oct-8-yl>methylacetate
  参考文献：
  名称：

  Prostanoids and Related Compounds. V. Synthesis of 6-Aza-5-oxo-2,3,4-trinor-1,5-inter-m-phenylene Prostacyclin Derivatives.

  摘要：

  通过使用1, 3-偶极环加成反应作为关键步骤，合成了6-氮杂-5-氧杂-2, 3, 4-三核-1, 5-间苯基原花青素衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.3175

文献信息

• Miyajima, Keisuke; Takemoto, Masumi; Achiwa, Kazuo, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 3, p. 643 - 644
  作者：Miyajima, Keisuke、Takemoto, Masumi、Achiwa, Kazuo

  DOI：——

  日期：——