2-trifluoromethyl-6-methoxy-4-hydroxy-3-quinoline carboxylic acid | 75999-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-trifluoromethyl-6-methoxy-4-hydroxy-3-quinoline carboxylic acid
• 英文别名: 6-methoxy-4-oxo-2-(trifluoromethyl)-1H-quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 75999-69-8
• 化学式: C₁₂H₈F₃NO₄
• 分子量: 287.195
• InChiKey: CZRILFVABAFCMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trifluoromethyl-6-methoxy-4-hydroxy-3-quinoline carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-trifluoromethyl-6-methoxy-4-hydroxy-3-quinolinecarboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  具有抗关节炎和止痛作用的4-羟基-3-喹啉甲酰胺。

  摘要：

  已经合成了一系列的4-羟基-3-喹啉甲酰胺，并通过口服途径评价了角叉菜胶引起的足部水肿和佐剂引起的关节炎中的抗炎药，以及乙酸引起的扭体试验中的镇痛药。在最活跃的分子中，有些已经显示出止痛和急性抗炎活性。其他化合物，例如化合物24、37和52，仅是有效的外周镇痛药。活性为1 mg / kg（ED50）的化合物52是该系列中最有效的化合物。一些在2位上被醇，酯或胺官能团取代的类似物显示出与吡罗昔康相同的有效抗关节炎活性，并且在炎症和伤害感受的急性试验中也具有活性。他们抑制了微摩尔浓度的环氧合酶和5-脂氧合酶的活性。化合物102（RU 43526）显示出有效的抗关节炎活性（佐剂诱发的关节炎，ED50 = 0.7 mg / kg，口服）和胃肠道耐受性（ED100大于250 mg / kg，口服），因此，目前正在接受广泛的药理评估。

  DOI：

  10.1021/jm00402a034
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-trifluoromethyl-6-methoxy-4-hydroxy-3-quinolinecarboxylate 生成 2-trifluoromethyl-6-methoxy-4-hydroxy-3-quinoline carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-Trifluoromethyl-3-quinoline carboxamides, analgesic and

  摘要：

  3-喹啉羧酰胺的新型化合物，化学式如下：##STR1##其中X'为5、6、7或8位，可选自氢、卤素、直链或支链烷基和1至5个碳原子的烷氧基，--CF.sub.3、--SCF.sub.3和--OCF.sub.3中的一种；R.sub.1可选自氢和1至4个碳原子的烷基；R.sub.2'可选自噻唑基、4,5-二氢噻唑基、吡啶基、噁唑基、异噁唑基、咪唑基、嘧啶基和四唑基，均可选择用1至4个碳原子的烷基和苯基替代，苯基可选择至少用一种成员替代，包括1至4个碳原子的烷基和烷氧基，--CF.sub.3、--NO.sub.2和卤素，以及其无毒、药学上可接受的酸盐，具有镇痛和抗炎活性，以及用于它们制备的新型中间体和方法。

  公开号：

  US04299831A1

文献信息

• Nouveaux dérivés de l'acide 3-quinoléine carboxylique, leur procédé de préparation, leur application comme médicament et les compositions pharmaceutiques les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0012639A2

  公开（公告）日：1980-06-25

  Nouveaux dérivés de l'acide 3-quinoléine carboxylique, leur procédé de préparation, leur application comme médicament et les compositions pharmaceutiques les renfermant. L'invention concerne les nouveaux dérivés de l'acide 3-quinoléine carboxylique I': où X' en 5,6,7 ou 8 est hydrogène, halogène, alcoyle (1 à 5 carbones), alcoxy (1 à 4 carbones), CF3, CF3S-, CF30, R, est hydrogène ou alcoyle (1 à 4 carbones) R'2 est choisi parmi thiazolyle, 4,5-dihydrothiazolyle, pyridinyle, oxazolyle, isoxazolyle, imidazolyle, pyrimidyle ou tétrazolyle, éventuellement substitués par un alcoyle (1 à 4 carbones) ou R'2 est phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs alcoyles (1 à 4 carbones), alcoxy (1 à 4 carbones), CF3, N02 ou halogènes et leurs sels avec les acides. L'invention concerne également le procédé de préparation des dérivés l', leur application à titre de médicaments, notamment analgésiques et anti-inflammatoires, ainsi que les compositions pharmaceutiques les renfermant.

  新的 3-喹啉羧酸衍生物、其制备工艺、其作为药物的用途以及含有它们的药物组合物。 本发明涉及新的 3-喹啉羧酸衍生物 I'： 其中 5、6、7 或 8 中的 X'是氢、卤素、烷基（1 至 5 个碳原子）、烷氧基（1 至 4 个碳原子）、CF3、 S-、 0，R, 是氢或烷基（1 至 4 个碳原子），R'2 选自噻唑基、4,5-二氢噻唑基、吡啶基、噁唑基、异噁唑基、咪唑基、或 R'2 是苯基，任选被一个或多个烷基（1 至 4 个碳原子）、烷氧基（1 至 4 个碳原子）、 、N02 或卤素以及它们的酸盐取代。 本发明还涉及 l'衍生物的制备过程、其作为医药产品（尤其是镇痛剂和消炎药）的用途以及含有它们的药物组合物。
• Nouveaux dérivés de l'acide 2-trifluorométhyl-4-hydroxy-3-quinoline carboxylique et leur procédé de préparation
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0049555B1

  公开（公告）日：1984-02-22
• US4299831A
  申请人：——

  公开号：US4299831A

  公开（公告）日：1981-11-10