4-氯环己醇 | 30485-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氯环己醇
• 英文名称: 4-chlorocyclohexanol
• 英文别名: Parachlorophenol；1,4-chlorohydroxycyclohexane；4-chloro-cyclohexanol；Chinitmonochlorhydrin；4-Chlor-cyclohexanol；4-hydroxy-cyclohexyl chloride；4-chlorocyclohexan-1-ol
• CAS: 30485-71-3
• 化学式: C₆H₁₁ClO
• mdl: MFCD00038713
• 分子量: 134.606
• InChiKey: HVPIAXWCSPHTAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91-96°C 6mm
• 密度：
  1,13 g/cm3
• 熔点：
  82.5 °C
• 保留指数：
  1636

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  UN 1987
• 海关编码：
  2906199090
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯环己醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以31.1%的产率得到4-氯环己酮
  参考文献：
  名称：

  弹簧加载的双自由基。桥头环丙基取代的 2,3-二氮杂双环 [2.2.2]oct-2-enes (DBO) 的自由基和电子转移光化学

  摘要：

  环丙基-1-和二环丙基-1,4-二氮杂-2,3 双环 [2.2.2] 辛烯-2 的辐照 de diradicaux-1,4, -1,7 和 -1,10 不在确定 la duree德维。L'irradiation du cyclopropyl-1 diaza-2,3 bicyclo [2.2.2] octene dans CCl 4 est le prime cas de fragmentation par transfert d'electron photochimiquement induit d'un azoalcane et la Premiere reaction bimoleculaire d'un azoalcane a l 'etat 三胞胎。Interception du diaza-2,3 bicyclo [2.2.2] octene-2 non substitue par

  DOI：

  10.1021/ja00303a023
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二醇 在 三聚氯氰 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到4-氯环己醇
  参考文献：
  名称：

  使用复杂的TCT / DMF从醇类到烷基氯的有效途径。

  摘要：

  [反应：见正文]醇和β-氨基醇高效转化为相应的氯化物（和溴化物）可以在室温下在二氯甲烷中使用2,4,6-三氯[1,3,5]三嗪和N，N-二甲基甲酰胺。该程序也可以应用于旋光甲醇。

  DOI：

  10.1021/ol017168p

文献信息

• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE OF SAME
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160081339A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  A tetrazolinone compound of formula (1): wherein R 1 and R 2 each independently represents a hydrogen atom, etc.; R 3 represents a C1-C6 alkyl group, etc.; R 4 , R 5 , and R 6 each independently represents a hydrogen atom, etc.; A represents a C6-C16 aryl group optionally having one or more atoms or groups selected from Group P, etc.; Q represents the following group Q1, etc.; and X represents an oxygen atom or a sulfur atom, has excellent control activity against pests.

  一种化学式（1）所示的四唑酮化合物： 其中R1和R2分别独立表示氢原子，等等； R3表示C1-C6烷基，等等；R4、R5和R6分别独立表示氢原子，等等；A表示一个C6-C16芳基，可选地具有来自P族等组的一个或多个原子或基团；Q表示以下Q1组等；以及 X表示氧原子或硫原子，对害虫具有出色的控制活性。
• [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013162072A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, or a C3-C12 cycloalkyl group, etc., which each optionally be substituted; R2, R3, R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6 represents an C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a halogen atom, a C1-C6 haloalkyl group, an C2-C6 alkenyl group, an C1-C6 alkoxy group, or a C1-C6 haloalkoxy group, etc.; R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, or an C1-C4 alkyl group, etc.; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.

  本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。公式（1）的四唑酮化合物：[其中R1代表C6-C16芳基、C1-C12烷基或C3-C12环烷基等，每个都可以选择性地被取代；R2、R3、R4和R5分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基等；R6代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基等；R7、R8和R9分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C4烷基等；X代表氧原子或硫原子；R10代表C1-C6烷基等]在杀虫方面表现出优异的控制效果。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160249617A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  A tetrazolinone compound represented by formula (1): wherein R 1 represents a C1-C6 alkyl group; R 2 , R 3 , and R 4 are the same or different and represent a hydrogen atom; R 5 represents a C1-C3 alkyl group optionally having one or more halogen atoms; Y represents #-C(R A1 R A2 )—Z— in which left end and Q are bound to each other, and R A1 and R A2 each represents a hydrogen atom; Q represents a divalent C3-C10 carbocyclic group; X represents an oxygen atom; and A represents a C6-C10 aryl group, has excellent control activity against pests.

  公式（1）所代表的四唑酮化合物： 其中R1代表C1-C6烷基；R2、R3和R4相同或不同，代表氢原子；R5代表C1-C3烷基，可选地具有一个或多个卤素原子；Y代表#-C(RA1RA2)—Z—，其中左端和Q相互结合，RA1和RA2各代表氢原子；Q代表二价的C3-C10碳环基；X代表氧原子；A代表C6-C10芳基，对害虫具有优异的控制活性。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE THEREFOR
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160157489A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  A tetrazolinone compound represented by formula (1): wherein R 1 and R 2 are the same or different and represent a hydrogen atom, etc.; R 3 represents a C1-C6 alkyl group, etc.; R 4 , R 5 , and R 6 are the same or different and represent a hydrogen atom, etc.; A represents a C6-C10 aryl group optionally having one or more atoms or groups selected from Group P 1 , etc.; Q represents the following group Q1; and X represents an oxygen atom, has excellent control activity against pests.

  公式（1）所代表的四唑酮化合物： 其中R1和R2相同或不同，代表氢原子等；R3代表C1-C6烷基等；R4、R5和R6相同或不同，代表氢原子等；A代表一个C6-C10芳基，可选地具有来自P1等组的一个或多个原子或基团；Q代表以下Q1基团；X代表一个氧原子，对害虫有出色的控制活性。
• Halogénoalcoxyétains
  作者：Bernard Delmond、Jean-Claude Pommier、Jacques Valade

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)95097-6

  日期：1973.3

  4-Haloalkyoxytributyltin compounds are relatively unstable and on heating give the corresponding tetrahydrofuran compounds in quantitative amounts. The 5-haloalkoxytributyltin compounds are more stable but at higher temperatures they also decompose quantitatively to tetrahydropyran compounds.

  4-卤代烷氧基三丁基锡化合物相对不稳定，加热后可定量得到相应的四氢呋喃化合物。5-卤代烷氧基三丁基锡化合物更稳定，但在较高温度下，它们也定量分解为四氢吡喃化合物。

表征谱图