tert-butyl-[(2E)-2-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methoxy-4-[(Z)-2-methylhept-2-en-6-ynyl]phenyl]ethylidene]pent-4-enoxy]-dimethylsilane | 403696-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl-[(2E)-2-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methoxy-4-[(Z)-2-methylhept-2-en-6-ynyl]phenyl]ethylidene]pent-4-enoxy]-dimethylsilane
• CAS: 403696-80-0
• 化学式: C₄₀H₇₀O₄Si₃
• 分子量: 699.25
• InChiKey: UAABRDBWQBWGQR-VEVXVITASA-N

物化性质

• 沸点：
  633.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.57
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(2E)-2-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methoxy-4-[(Z)-2-methylhept-2-en-6-ynyl]phenyl]ethylidene]pent-4-enoxy]-dimethylsilane 在 Grubbs catalyst first generation 乙烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 40.0h， 以31%的产率得到(3E,6E,11Z)-(S)-2,16-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-18-methoxy-12-methyl-8-methylene-bicyclo[12.2.2]octadeca-1(17),3,6,11,14(18),15-hexaene
  参考文献：
  名称：

  (-)-Longithorone A的仿生合成

  摘要：

  已经使用分子间/跨环 Diels-Alder 序列实现了 (-)-longithorone A 的对映选择性仿生合成，该序列为所提出的生物合成提供了一些支持。环加成前体是在烯-炔复分解大环化过程中用阻转异构体控制构建的两个 [12]-对环芳烃。

  DOI：

  10.1021/ja016585u
• 作为产物：
  描述：

  [(5Z)-7-(4-bromo-2,5-dimethoxy-phenyl)-6-methyl-hept-5-en-1-ynyl]-triisopropyl-silane 在 咪唑 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 三溴化硼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 tert-butyl-[(2E)-2-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methoxy-4-[(Z)-2-methylhept-2-en-6-ynyl]phenyl]ethylidene]pent-4-enoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  (-)-Longithorone A的仿生合成

  摘要：

  已经使用分子间/跨环 Diels-Alder 序列实现了 (-)-longithorone A 的对映选择性仿生合成，该序列为所提出的生物合成提供了一些支持。环加成前体是在烯-炔复分解大环化过程中用阻转异构体控制构建的两个 [12]-对环芳烃。

  DOI：

  10.1021/ja016585u