7,7-dimethyl-7a-(4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl)-2,3,7,7a-tetrahydro-1H-inden-5(6H)-one | 1440953-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,7-dimethyl-7a-(4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl)-2,3,7,7a-tetrahydro-1H-inden-5(6H)-one
• CAS: 1440953-76-3
• 化学式: C₁₈H₂₈OSi
• 分子量: 288.505
• InChiKey: KOSLHBJXAFLUMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-dimethyl-7a-(4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl)-2,3,7,7a-tetrahydro-1H-inden-5(6H)-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 4,4-dimethyl-3a-(4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl)-3,3a,4,5-tetrahydro-1H-inden-1,6-(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  氯化倍半萜烯（±）-戈梅隆C的全合成和立体化学修饰

  摘要：

  已修订：Gomerone C的总合成导致C3处立体化学赋值的修订（请参阅方案）。合成策略依赖于后期的Conia-ene反应，该反应可有效形成含有桥头氯化物的双环[3.2.1]辛烷，并生成环外烯烃，可用作进一步处理的灵活方法。两个相邻的四元中心是通过Diels-Alder反应安装的。

  DOI：

  10.1002/anie.201207203
• 作为产物：
  描述：

  (3a'SR,7a'RS)-7a’-(but-3-yn-1yl)-7’,7’-dimethyloctahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,5’-indene] 在 正丁基锂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 7,7-dimethyl-7a-(4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl)-2,3,7,7a-tetrahydro-1H-inden-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  氯化倍半萜烯（±）-戈梅隆C的全合成和立体化学修饰

  摘要：

  已修订：Gomerone C的总合成导致C3处立体化学赋值的修订（请参阅方案）。合成策略依赖于后期的Conia-ene反应，该反应可有效形成含有桥头氯化物的双环[3.2.1]辛烷，并生成环外烯烃，可用作进一步处理的灵活方法。两个相邻的四元中心是通过Diels-Alder反应安装的。

  DOI：

  10.1002/anie.201207203