3-[5-(isopropoxymethyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl]propionyl chloride | 1338212-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-[5-(isopropoxymethyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl]propionyl chloride
• 英文别名: 3-[2-oxo-5-(propan-2-yloxymethyl)oxolan-3-yl]propanoyl chloride
• CAS: 1338212-48-8
• 化学式: C₁₁H₁₇ClO₄
• 分子量: 248.707
• InChiKey: FRKUVHUNQNWLDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-(isopropoxymethyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl]propionyl chloride 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-((5-(isopropoxymethyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl)methyl)-2-(phenylimino)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-substituted aminothiazol-4(5H)-ones proceeding from carboxylactones

  摘要：

  New representatives of 2,2,4-trisubstituted butano-4-lactones were synthesized. By a series of transformations the corresponding gamma-carboxylactones were obtained. The latter served as starting compounds for preparation of heteryl-linked lactones, 5-[5-{(alkoxymethyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl}methyl]-2-arylaminothiazol-4(5H)-ones.

  DOI：

  10.1134/s1070428011080148
• 作为产物：
  描述：

  3-[5-(isopropoxymethyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl]propionic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到3-[5-(isopropoxymethyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl]propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-substituted aminothiazol-4(5H)-ones proceeding from carboxylactones

  摘要：

  New representatives of 2,2,4-trisubstituted butano-4-lactones were synthesized. By a series of transformations the corresponding gamma-carboxylactones were obtained. The latter served as starting compounds for preparation of heteryl-linked lactones, 5-[5-{(alkoxymethyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl}methyl]-2-arylaminothiazol-4(5H)-ones.

  DOI：

  10.1134/s1070428011080148