(Z)-tert-butyl hept-4-enyl(2-hydroxyethylsulfonyl)carbamate | 1214888-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-tert-butyl hept-4-enyl(2-hydroxyethylsulfonyl)carbamate
• CAS: 1214888-36-4
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₅S
• 分子量: 321.438
• InChiKey: KZNZNAKIHJXYMC-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  83.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-tert-butyl hept-4-enyl(2-hydroxyethylsulfonyl)carbamate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到(Z)-N-(hept-4-enyl)-2-hydroxyethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  s催化氧化环化的新模式

  摘要：

  形式上衍生自1,4-二烯的氨基醇引发剂的os催化氧化环化是一种利用新型再氧化剂（4-硝基吡啶N-氧化物= NPNO）构建吡咯烷的有效方法。对映体纯的顺式和反式氨基醇的环化分别产生对映体纯的顺式和反式-2,5-二取代的吡咯烷。此外，显示带有环外螯合基团的双-均烯丙基胺的环化是反式-吡咯烷形成的补充方法。

  DOI：

  10.1021/ol100046a
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-tert-butyl hept-4-enyl(methylsulfonyl)carbamate 、 氯甲酸甲酯 在 sodium hexamethyldisilazane 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到(Z)-tert-butyl hept-4-enyl(2-hydroxyethylsulfonyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  s催化氧化环化的新模式

  摘要：

  形式上衍生自1,4-二烯的氨基醇引发剂的os催化氧化环化是一种利用新型再氧化剂（4-硝基吡啶N-氧化物= NPNO）构建吡咯烷的有效方法。对映体纯的顺式和反式氨基醇的环化分别产生对映体纯的顺式和反式-2,5-二取代的吡咯烷。此外，显示带有环外螯合基团的双-均烯丙基胺的环化是反式-吡咯烷形成的补充方法。

  DOI：

  10.1021/ol100046a