potassium 5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate | 1644298-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: potassium 5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
• 英文别名: Potassium5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate；potassium;5-thiophen-2-yl-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
• CAS: 1644298-56-5
• 化学式: C₇H₃N₂O₃S*K
• 分子量: 234.277
• InChiKey: LSDJYKJXTDDIML-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.83
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  光生氮杂亚基与恶二唑的分子内环加成反应可直接获得多功能的含有螺-环氧乙烷基的多杂环酮哌嗪

  摘要：

  光生氮杂二烯经过1,3,4-恶二唑侧基的分子内环加成反应，伴随着二氮的释放，产生官能化的酮哌嗪子喹啉醇，含环氧乙烷部分与喹啉基部分融合，同时螺旋连接二酮哌嗪。这些主光产物是反应性的通用中间体可以下亲核S为进一步衍生Ñ 1-或S ñ 2样的环氧乙烷结构部分的开环。氧化的喹啉酮在施密特反应的条件下发生新的重排，导致前所未有的三氮杂氨基吲哚酮。

  DOI：

  10.1021/ol5033909
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰肼 在 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 potassium 5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  光生氮杂亚基与恶二唑的分子内环加成反应可直接获得多功能的含有螺-环氧乙烷基的多杂环酮哌嗪

  摘要：

  光生氮杂二烯经过1,3,4-恶二唑侧基的分子内环加成反应，伴随着二氮的释放，产生官能化的酮哌嗪子喹啉醇，含环氧乙烷部分与喹啉基部分融合，同时螺旋连接二酮哌嗪。这些主光产物是反应性的通用中间体可以下亲核S为进一步衍生Ñ 1-或S ñ 2样的环氧乙烷结构部分的开环。氧化的喹啉酮在施密特反应的条件下发生新的重排，导致前所未有的三氮杂氨基吲哚酮。

  DOI：

  10.1021/ol5033909