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(14-Boranuidyl-11,14-ditert-butyl-2,5,8,17,20,23-hexaoxa-11,14-diphosphoniabicyclo[22.4.0]octacosa-1(28),24,26-trien-11-yl)boranuide | 1423013-27-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(14-Boranuidyl-11,14-ditert-butyl-2,5,8,17,20,23-hexaoxa-11,14-diphosphoniabicyclo[22.4.0]octacosa-1(28),24,26-trien-11-yl)boranuide
英文别名
(14-boranuidyl-11,14-ditert-butyl-2,5,8,17,20,23-hexaoxa-11,14-diphosphoniabicyclo[22.4.0]octacosa-1(28),24,26-trien-11-yl)boranuide
CAS
1423013-27-7
化学式
C28H56B2O6P2
mdl
——
分子量
572.319
InChiKey
VCGVEVUKWMWUHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.72
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Enantiopure P-Stereogenic Diphosphacrowns using P-Stereogenic Secondary Phosphines
    作者:Yasuhiro Morisaki、Ryosuke Kato、Yoshiki Chujo
    DOI:10.1021/jo302748x
    日期:2013.3.15
    A new synthetic route to enantiopure P-stereogenic benzodiphosphacrowns using a P-stereogenic secondary bisphosphine as the key building block is reported. Syntheses of the enantiomer and P-stereogenic crowns with various ring structures, as well as deboranation of the crown compounds and subsequent reaction with a platinum complex, are described.
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