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穴醚K222BB | 40471-97-4

中文名称
穴醚K222BB
中文别名
——
英文名称
4,11,17,24,29,32-hexaoxa-1,14-diazatetracyclo<12.12.8.05,10.018,23>-tetratriaconta-5,7,9,18,20,22-hexaene
英文别名
5,6,14,15-dibenzo-4,7,13,16,21,24-hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane;cryptand(2(B),2(B),2);6,7,9,10,17,18,20,21-octahydro-5,11,16,22-tetraoxa-8,19-diaza-8,19-(3,6-dioxa-octano)-dibenzo[a,j]cyclooctadecene;6,7,9,10,17,18,20,21-octahydro-8,19-(ethanoxyethanoxyethano)-8H,19H-dibenzo[b,k][1,4,10,13,7,16]tetraoxadiazacyclooctadecine;5,6,14,15-Dibenzo-4,7,13,16,21,24-hexaoxa-1,10-diazabicyclo<8.8.8>hexacosa-5,14-dien;cryptand-222B2;6,7,9,10,17,18,20,21-Octahydro-8,19-(ethanoxyethanoxyethano)-8H,19H-dibenzo(b,k)(1,4,10,13,7,16)tetraoxadiazacyclooctadecine;4,11,17,24,29,32-hexaoxa-1,14-diazatetracyclo[12.12.8.05,10.018,23]tetratriaconta-5,7,9,18,20,22-hexaene
穴醚K222BB化学式
CAS
40471-97-4
化学式
C26H36N2O6
mdl
——
分子量
472.582
InChiKey
KBGDKACEOLZYIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    599.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    61.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:887827ffcf03e3777da95a176675df57
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    穴醚K222BBcalcium 作用下, 以 为溶剂, 生成 calcium;4,11,17,24,29,32-hexaoxa-1,14-diazatetracyclo[12.12.8.05,10.018,23]tetratriaconta-5,7,9,18,20,22-hexaene
    参考文献:
    名称:
    碱土穴状化合物:不同溶剂中的动力学和稳定性
    摘要:
    Constantes de stabilite et vitesses deformation et de dissociation des cryptates alcalinoterreux avec (2,1,1), (2,2,1), (2,2,2), (2 B ,2,2) et (2 B ,2 乙 ,2)
    DOI:
    10.1021/ja00317a017
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二酚caesium carbonate三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷乙腈正丁醇 为溶剂, 反应 213.08h, 生成 穴醚K222BB
    参考文献:
    名称:
    Formation and uses of europium complexes
    摘要:
    本发明提供了一种通过合成配位于大的、软的、电子富集金属如Eu(II)的配体来形成氧化稳定的水溶性Eu(II)配合物的方法。本发明还提供了一种氧化稳定的水溶性Eu(II)配合物。该配合物可用于各种目的,包括但不限于在顺磁化学交换饱和转移中,作为医学诊断,作为半导体,以及用于形成材料等。
    公开号:
    US09655982B2
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文献信息

  • Kinetics of ligand-exchange reactions of macrobicyclic cryptands
    作者:Brian G. Cox、Nguyen van Truong、Hermann Schneider
    DOI:10.1039/f19848003285
    日期:——
    interact strongly with cations, the former pathway predominates for alkali-metal and alkaline-earth-metal cryptates. In poorly solvating media such as methanol and propylene carbonate, where dissociation rate constants are very low, bimolecular pathways make an important contribution to the overall exchange pathway. Exchange reactions of Ag+ cryptates show ligand-dependent rates and strong saturation
    速率常数的金属穴状化合物络合物,MCry之间交换反应Ñ + 1,和一个自由穴状配体,惊魂2,已经在几种溶剂被确定。可以区分两种机理:MCry n + 1解离后通过游离金属阳离子进行反应,以及两个配体之间直接进行的双分子阳离子交换。在与阳离子强烈相互作用的溶剂(如水,二甲基亚砜和二甲基甲酰胺)中,前者的通道主要用于碱金属和碱土金属的盐酸盐。在离解速率常数非常低的溶剂化较差的介质(例如甲醇和碳酸亚丙酯)中,双分子途径对整个交换途径做出了重要贡献。Ag +隐窝的交换反应在甲醇和二甲基亚砜中均显示出依赖配体的速率和强烈的饱和效应。
  • Solvent dependence of kinetics and equilibria of thallium(I) cryptates in relation to the free energies of solvation of thallium(I)
    作者:Brian G. Cox、Jadwiga Stroka、Irmgard Schneider、Hermann Schneider
    DOI:10.1039/f19898500187
    日期:——
    constants and dissociation rate constants of thallium (I) cryptates have been measured in several solvents at 25 °C. The Tl+ cryptates are more stable and less sensitive to ligand cavity size than the corresponding complexes of the alkali-metal cations. The stability constants vary strongly with solvent, and the solvent dependence of the complex stabilities appears to reflect mainly changes in the solvation
    25 (I)隐窝的稳定性常数和解离速率常数已在25°C的几种溶剂中进行了测量。与相应的碱金属阳离子配合物相比,T1 +隐窝更稳定,对配体腔的大小更不敏感。稳定性常数随溶剂而变化很大,复杂稳定性对溶剂的依赖性似乎主要反映了Tl +溶剂化的变化。结果表明,在非水溶剂中,溶剂化的Tl +的转移自由能是根据Tl +转移的自由能之差计算得出的密码和对应的密码数为零与文献数据非常吻合。溶剂和配体的稳定性常数的变化反映在解离常数和形成速率常数的变化中,而前者则更是如此。因此,过渡态(T1 + ⋯Cry)的溶剂化(图示省略)与反应物的溶剂化相当接近,并且与稳定的加密复合物TlCry +相比,包括额外的溶剂相互作用。
  • Oxidatively Stable, Aqueous Europium(II) Complexes through Steric and Electronic Manipulation of Cryptand Coordination Chemistry
    作者:Nipuni-Dhanesha H. Gamage、Yujiang Mei、Joel Garcia、Matthew J. Allen
    DOI:10.1002/anie.201002789
    日期:2010.11.15
    A series of cryptands has been prepared and they demonstrate the relationship between oxidative stability of aqueous EuII and ligand properties (see figure). One of these EuII complexes is more stable than FeII in hemoglobin and appears to be the most oxidativelystable aqueous EuII species known. The high stability of EuII is expected to enable the use of the unique magnetic and optical properties
    已经制备了一系列穴状配体,它们证明了 Eu II水溶液的氧化稳定性与配体性质之间的关系(见图)。这些 Eu II络合物之一在血红蛋白中比 Fe II更稳定,并且似乎是已知的氧化最稳定的水性 Eu II物质。Eu II的高稳定性有望在体内利用该离子独特的磁性和光学特性。
  • Thermodynamic parameters for the complexation process between metal(I) cations and dibenzocryptand 222 in dipolar, aprotic solvents. Linear correlation between entropies of complexation and entropies of solvation of cations
    作者:Angela F. Danil de Namor、Franz Fernandez Salazar
    DOI:10.1039/f19888403539
    日期:——
    dibenzocryptand 222 in N,N-dimethylformamide, dimethyl sulphoxide, propylene carbonate and acetonitrile at 298.15 K are reported. The lower flexibility of dibenzocryptand 222 compared with cryptand 222 results in a decrease in complex stability. In most cases this is controlled by the higher entropy loss observed for the complexation process between metal(I) cations with dibenzocryptand 222 relative to
    报道了在298.15K的N,N-二甲基甲酰胺,二甲基亚砜,碳酸亚丙酯和乙腈中金属(I)阳离子与二苯并甲酰胺222的络合焓和熵。与苯并配体222相比,二苯并并配体222的较低的柔韧性导致复杂稳定性的降低。在大多数情况下,这是通过在偶极非质子溶剂中,金属(I)阳离子与二苯并crypt222的络合过程所观察到的较高的熵损失来控制的,该过程相对于与并222的相同过程而言。金属的熵之间(A线性相关我)发现了二苯甲酸酯和这些溶剂中这些阳离子的溶剂化熵。根据在偶极非质子溶剂中对于隐链菌素222发现的相似相关性来讨论这些结果。
  • DEVICE AND METHOD FOR THE DESALINATION OF WATER BY MEANS OF THERMAL DEIONISATION AND LIQUID-PHASE ION EXTRACTION LIQUID
    申请人:ADIONICS
    公开号:US20180009738A1
    公开(公告)日:2018-01-11
    Disclosed is a method for treating water, including the extraction of at least two ionic species, the ionic species including an anionic species and a cationic species and being present in the water to be treated, the method especially including a step of mixing a liquid hydrophobic organic phase and the water to be treated, the water to be treated being in the liquid state, in order to subsequently obtain liquid treated water and a hydrophobic liquid organic phase loaded with the ionic species, and a step of thermal regeneration of the organic phase loaded with chemical species. Also disclosed are compounds and compositions that can be used in the method.
    公开了一种处理水的方法,包括提取至少两种离子物种,所述离子物种包括阴离子物种和阳离子物种,并存在于待处理的水中,该方法特别包括混合液态疏水有机相和待处理的水的步骤,待处理的水处于液态,并随后获得液态处理水和负载有离子物种的疏水液态有机相的热再生步骤。还公开了可用于该方法的化合物和组合物。
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