(2SR,3SR,4SR,5RS,6SR)-2-O-benzyl-3,5-O-isopropylidene-2,4,6,8-tetramethylnon-7-ene-1,2,3,5-tetrol | 95587-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2SR,3SR,4SR,5RS,6SR)-2-O-benzyl-3,5-O-isopropylidene-2,4,6,8-tetramethylnon-7-ene-1,2,3,5-tetrol
• CAS: 95587-32-9
• 化学式: C₂₃H₃₆O₄
• 分子量: 376.536
• InChiKey: VLXOGRSJSOBKLH-GYXSNACCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2SR,3SR,4SR,5RS,6SR)-2-O-benzyl-3,5-O-isopropylidene-2,4,6,8-tetramethylnon-7-ene-1,2,3,5-tetrol 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 二异丙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (3SR,5SR,6SR,7SR,8SR,9SR,10RS,11SR)-3-O-(trimethylsilyl)-7-O-benzyl-8,10-O-isopropylidene-2,2,5,7,9,11,13-heptamethyl-3,6,7,8,10-pentahydroxytetradec-12-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 25. Stereoselective synthesis of the C-1 to C-7 moiety of erythronolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00212a018
• 作为产物：
  描述：

  (2SR,3RS,4SR)-3-hydroxy-3,4,6-trimethylhept-5-enal 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 硫酸 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (2SR,3SR,4SR,5RS,6SR)-2-O-benzyl-3,5-O-isopropylidene-2,4,6,8-tetramethylnon-7-ene-1,2,3,5-tetrol
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 25. Stereoselective synthesis of the C-1 to C-7 moiety of erythronolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00212a018