N,N'-dibenzyl <1,4>dithiino<2,3-b:5,6-b'>diquinoline-5,12-dicarboxamide | 120049-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N,N'-dibenzyl <1,4>dithiino<2,3-b:5,6-b'>diquinoline-5,12-dicarboxamide
• 英文别名: 11-N,22-N-dibenzyl-2,13-dithia-4,15-diazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(22),3,5,7,9,11,14,16,18,20-decaene-11,22-dicarboxamide
• CAS: 120049-95-8
• 化学式: C₃₄H₂₄N₄O₂S₂
• 分子量: 584.722
• InChiKey: XZKZSZRYKYFKOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-<1,2>dithiolo<3,4-c>quinolin-1-one 、 苄胺 以 乙醇 为溶剂， 以22%的产率得到N,N'-dibenzyl <1,4>dithiino<2,3-b:5,6-b'>diquinoline-5,12-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  亚硫酰氯与C-甲基杂环的反应。第2部分。由4-甲基喹啉形成[1,2]二硫代[3,4- c ]喹啉-1-酮和双[二氯（4-喹啉基）甲基]三硫代磺酸根。

  摘要：

  4-甲基喹啉（1）与热的亚硫酰氯反应，生成4-氯[1,2]二硫代[3,4- c ]喹啉-1-酮（2）或双[二氯（4-喹啉基）甲基]三硫氰酸根。 （18）。讨论了这些产物的形成方式，并描述了它们与各种试剂的反应。

  DOI：

  10.1039/p19880003025

文献信息

• AL-SHAAR, ADNAN H. M.;LYTHGOE, DAVID J.;MCCLENAGHAN, IAN;RAMSDEN, CHRISTO+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N1, C. 3025-3028
  作者：AL-SHAAR, ADNAN H. M.、LYTHGOE, DAVID J.、MCCLENAGHAN, IAN、RAMSDEN, CHRISTO+

  DOI：——

  日期：——