(1R,4R,5R,8R,13R,14R,17R,18R,19R)-10-[[(1R,4R,5R,8R,13R,14R,17R,18R,19R)-4,5,9,9,13,20,20-heptamethyl-24-oxahexacyclo[17.3.2.01,18.04,17.05,14.08,13]tetracos-10-en-10-yl]sulfanyl]-4,5,9,9,13,20,20-heptamethyl-24-oxahexacyclo[17.3.2.01,18.04,17.05,14.08,13]tetracos-10-ene | 1024733-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4R,5R,8R,13R,14R,17R,18R,19R)-10-[[(1R,4R,5R,8R,13R,14R,17R,18R,19R)-4,5,9,9,13,20,20-heptamethyl-24-oxahexacyclo[17.3.2.01,18.04,17.05,14.08,13]tetracos-10-en-10-yl]sulfanyl]-4,5,9,9,13,20,20-heptamethyl-24-oxahexacyclo[17.3.2.01,18.04,17.05,14.08,13]tetracos-10-ene
• CAS: 1024733-75-2
• 化学式: C₆₀H₉₄O₂S
• 分子量: 879.471
• InChiKey: CBFHAAJPNGDNJY-AKJIBTDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.8
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allobetulone 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到(1R,4R,5R,8R,13R,14R,17R,18R,19R)-10-[[(1R,4R,5R,8R,13R,14R,17R,18R,19R)-4,5,9,9,13,20,20-heptamethyl-24-oxahexacyclo[17.3.2.01,18.04,17.05,14.08,13]tetracos-10-en-10-yl]sulfanyl]-4,5,9,9,13,20,20-heptamethyl-24-oxahexacyclo[17.3.2.01,18.04,17.05,14.08,13]tetracos-10-ene
  参考文献：
  名称：

  紫杉烷和齐墩果烷三萜类化合物与Lawesson试剂的反应

  摘要：

  研究了选定的三萜氧基化合物与Lawesson试剂的反应。我们检查了一些含氧化合物的硫化，对于这些反应，选择了几种受阻酮，一种醛，α-羟基酮，酯或酸酐。我们合成了15个新的硫衍生物，包括硫酮16，二聚硫化物17 - 19，和thiaderivatives 20 - 22。我们还观察到了不寻常的转化，提供了athathiaphosphinines 23a，23b和dithiaphospholanes 24。制备的化合物没有显示出任何明显的细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.023