1,12-dioxa-20,29-dithia[12.3.3](1,3,5)cyclophane | 184243-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,12-dioxa-20,29-dithia[12.3.3](1,3,5)cyclophane
• 英文别名: 4,15-Dioxa-22,27-dithiatetracyclo[16.7.3.13,24.116,20]triaconta-1,3(29),16(30),17,19,24-hexaene
• CAS: 184243-09-2
• 化学式: C₂₆H₃₄O₂S₂
• 分子量: 442.687
• InChiKey: TXBNBSBAVGVCCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,12-dioxa-20,29-dithia[12.3.3](1,3,5)cyclophane 在 potassium tert-butylate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,10-dioxa[10](2,7)pyrenophane
  参考文献：
  名称：

  非平面芳族化合物。8. 1，n-二氧杂并[n]（2,7）邻苯二酚的合成，晶体结构和芳香性研究。弯曲如何影响the系统的循环π电子离域？

  摘要：

  通过从5羟基间苯二甲酸开始的9-10个步骤，合成了一系列具有越来越不平面的pyr部分的1，n-二氧杂并[n]（2,7）邻苯二酚（n = 7-12）。通过晶体学确定该系列的每个成员的晶体结构。发现几种光谱性质随pyr单元的非平面性程度而变化。通过使用基于几何（HOMA）和磁性（磁化率和NICS）的两个芳香性定量指标，研究了from体系平面度的畸变影响其π电子离域的方式。两种方法都表明，当弯曲角θ从0度增加到109.2度时，the部分的芳香性仅稍微降低。

  DOI：

  10.1021/jo0206059
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸 在 sodium sulfide 、 aluminum oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1,12-dioxa-20,29-dithia[12.3.3](1,3,5)cyclophane
  参考文献：
  名称：

  非平面芳族化合物。8. 1，n-二氧杂并[n]（2,7）邻苯二酚的合成，晶体结构和芳香性研究。弯曲如何影响the系统的循环π电子离域？

  摘要：

  通过从5羟基间苯二甲酸开始的9-10个步骤，合成了一系列具有越来越不平面的pyr部分的1，n-二氧杂并[n]（2,7）邻苯二酚（n = 7-12）。通过晶体学确定该系列的每个成员的晶体结构。发现几种光谱性质随pyr单元的非平面性程度而变化。通过使用基于几何（HOMA）和磁性（磁化率和NICS）的两个芳香性定量指标，研究了from体系平面度的畸变影响其π电子离域的方式。两种方法都表明，当弯曲角θ从0度增加到109.2度时，the部分的芳香性仅稍微降低。

  DOI：

  10.1021/jo0206059

文献信息

• Bodwell, Graham J.; Houghton, Tom J.; Kennedy, Jason W. J., Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 18, p. 2280 - 2281
  作者：Bodwell, Graham J.、Houghton, Tom J.、Kennedy, Jason W. J.、Mannion, Michael R.

  DOI：——

  日期：——