1-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-camphen | 33059-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-camphen
• CAS: 33059-65-3
• 化学式: C₁₈H₂₄O
• 分子量: 256.388
• InChiKey: GWVJADSXZBLKFS-RDTXWAMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-camphen 生成 1-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-camphenilon
  参考文献：
  名称：

  Zazanoic和isozizanoic酸的立体有择全合成

  摘要：

  的zizanoic和isozizanoic酸，全合成图5a和37A分别已经实现从d（+）起始-樟脑和利用三环[6.2.1.0的重排1,6 ]十一烷的系统，形成所需的三轮车[6.2.1.0 1 ，5 ]倍半萜的三环维十一烷类的十一烷骨架。还合成了中间体（33），该中间体可以转化为表哌嗪酸（36a）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98013-5
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲氧基甲苯 在 silica gel 作用下， 生成 1-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-camphen
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅和氧化铝催化的某些单萜衍生物的反应

  摘要：

  一些芳基醇的色谱，（11，18，25从格氏反应在d（+）来源的） -樟脑（10），香芹酮，樟脑（20），和诺蒎酮（24），已被证明，得到的产品通过迁移形成键（b）的断裂或键（a）的断裂。该反应是立体定向的和选择性的，避免了由此类系统的正常酸催化的重排形成的复杂混合物。已经发现氧化铝处理产生混合物，其中正常的脱水产物占主导。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91623-0