3-[2-(2-Azido-acetylamino)-4-chloro-phenyl]-3-oxo-N-phenyl-propionamide | 350238-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[2-(2-Azido-acetylamino)-4-chloro-phenyl]-3-oxo-N-phenyl-propionamide
• 英文别名: 3-[2-[(2-azidoacetyl)amino]-4-chlorophenyl]-3-oxo-N-phenylpropanamide
• CAS: 350238-07-2
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₅O₃
• 分子量: 371.783
• InChiKey: SOYAGPCAAKSJGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(2-Azido-acetylamino)-4-chloro-phenyl]-3-oxo-N-phenyl-propionamide 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到2-[8-Chloro-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[e][1,4]diazepin-(5Z)-ylidene]-N-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  有效合成新型苯并[[ e ]-[1,4]-二氮杂pine衍生物

  摘要：

  遵循两种有效的合成路线，已准备了一系列新的苯并[[ e ]-[1,4]-二氮杂卓衍生物系列，它们在C-5位置带有不寻常的Z外-甲基氨甲酰氨基侧链，以识别甘氨酸的新拮抗剂。与NMDA受体相关的结合位点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00402-6
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-amino-4-chlorophenyl)-3-oxo-N-phenylpropanamide 在 吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-[2-(2-Azido-acetylamino)-4-chloro-phenyl]-3-oxo-N-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  有效合成新型苯并[[ e ]-[1,4]-二氮杂pine衍生物

  摘要：

  遵循两种有效的合成路线，已准备了一系列新的苯并[[ e ]-[1,4]-二氮杂卓衍生物系列，它们在C-5位置带有不寻常的Z外-甲基氨甲酰氨基侧链，以识别甘氨酸的新拮抗剂。与NMDA受体相关的结合位点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00402-6