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(2-endo, 3-endo)-bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-bis(di-tert-butylphosphinomethyl) | 937241-19-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-endo, 3-endo)-bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-bis(di-tert-butylphosphinomethyl)
英文别名
(2-endo, 3-endo)-2,3-bis(di-tert-butylphosphinomethyl)bicyclo[2.2.1]heptane
(2-endo, 3-endo)-bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-bis(di-tert-butylphosphinomethyl)化学式
CAS
937241-19-5
化学式
C25H50P2
mdl
——
分子量
412.62
InChiKey
DMEGBKVBPNOHOQ-UJOPUZHASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.81
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2-endo, 3-endo)-2,3-bis(di-tert-butylphosphinomethyl)bicyclo[2.2.1]heptane diborane 在 tetrafluoroboric acid 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醚甲醇 为溶剂, 反应 73.0h, 以29%的产率得到(2-endo, 3-endo)-bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-bis(di-tert-butylphosphinomethyl)
    参考文献:
    名称:
    エチレン性不飽和化合物のカルボニル化
    摘要:
    要解决的问题是提供一种用于羰基化乙烯基不饱和化合物,包括乙烯酯的过程,以及用于生产3-羟基丙酸酯或3-羟基丙酸的过程。解决方案:该过程包括在羟基团源和催化剂体系的存在下将化合物与一氧化碳反应。该催化剂体系可通过组合以下物质获得:(a)第8、9或10族金属或其化合物;和(b)一种一般式(I)的双齿配体:X(X)-Q-A-R-B-Q-X(X)。
    公开号:
    JP2015110608A
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文献信息

  • Carbonylation of ethylenically unsaturated compounds
    申请人:Eastham Graham Ronald
    公开号:US09334227B2
    公开(公告)日:2016-05-10
    A process for the carbonylation of ethylenically unsaturated compounds including vinyl esters and a process for the production of 3-hydroxy propanoate esters or acids. The process comprises reacting said compound with carbon monoxide in the presence of a source of hydroxyl groups and of a catalyst system. The catalyst system is obtainable by combining: (a) a metal of Group 8, 9 or 10 or a compound thereof: and (b) a bidentate ligand of general formula (I): X1(X2)-Q2-A-R—B-Q1-X3(X4).
    一种用于羰基化乙烯基不饱和化合物,包括乙烯酸酯的方法,以及用于生产3-羟基丙酸酯或酸的方法。该方法包括在羟基团源和催化剂体系的存在下,将所述化合物与一氧化碳反应。所述催化剂体系可通过组合以下物质获得:(a) 8、9或10族属或其化合物;和(b) 一种一般式(I)的双齿配体:X1(X2)-Q2-A-R—B-Q1-X3(X4)。
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