3-(3-butenyl)-6,6-dimethylfulvene | 207389-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-(3-butenyl)-6,6-dimethylfulvene
• 英文别名: 2-but-3-enyl-5-propan-2-ylidenecyclopenta-1,3-diene
• CAS: 207389-12-6
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: OZTUNGCMQVTTAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  芴 、 3-(3-butenyl)-6,6-dimethylfulvene 在 正丁基锂 、 水 作用下， 生成 2-(9-fluorenyl)-2-<1-<3-(3-butenyl)>-1,3-cyclopentadienyl>propane
  参考文献：
  名称：

  （C 13 H 8 –CR 1 R 2 –C 5 H 3 R）ZrCl 2类型的C 1桥芴基环戊二烯基络合物（R 1，R 2 =烷基，苯基，烯基； R = H，烷基，烯基，取代的甲硅烷基）作为乙烯和丙烯聚合的催化剂前体

  摘要：

  描述了14种新的锆的C 1-桥联芴基环戊二烯基亚配合物的合成和表征。用甲基铝氧烷（MAO）活化后，这些茂金属络合物可用于乙烯和丙烯的聚合。环戊二烯亚基配体的桥中和3位上的各种取代基对相应催化剂的活性和所形成的聚烯烃的分子量具有强烈的影响。环戊二烯基亚环的3位上的取代基的体积决定了丙烯的立体定向聚合的程度。可以选择产生半规，间规或等规聚丙烯和/或相应的嵌段共聚物的取代基。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00740-2
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 2-(but-3-en-1-yl)cyclopentadiene 在 四氢吡咯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(3-butenyl)-6,6-dimethylfulvene
  参考文献：
  名称：

  自发动植物免疫疗法

  摘要：

  描述了一种制备非均相茂金属催化剂的新方法，该方法可用于从均相茂金属络合物开始的烯烃聚合。为此，已经制备了含有烯基或炔基取代基的二茂锆二氯化物配合物。这些配合物可用甲基铝氧烷（MAO）活化，然后作为共聚单体掺入形成的聚烯烃链中。均相茂金属催化剂在反应条件下变得自固定化，然后聚烯烃的进一步形成被非均相催化。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00525-1