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2-((4-bromophenyl)ethynyl)quinoline | 1444018-37-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((4-bromophenyl)ethynyl)quinoline
英文别名
2-[2-(4-Bromophenyl)ethynyl]quinoline;2-[2-(4-bromophenyl)ethynyl]quinoline
2-((4-bromophenyl)ethynyl)quinoline化学式
CAS
1444018-37-4
化学式
C17H10BrN
mdl
——
分子量
308.177
InChiKey
HKCHUDPWRXZDGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    喹啉-N-氧化物(4-溴苯基)乙炔N,N-二甲基三甲基硅胺四甲基氟化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以50%的产率得到2-((4-bromophenyl)ethynyl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    Organocatalytic functionalization of heteroaromatic N-oxides with C-nucleophiles using in situ generated onium amide bases
    摘要:
    有机催化功能化杂芳香N-氧化物研究采用了原位生成鎓酰胺碱基的方法,在无金属条件下通过连续加成-消除反应,高效引入了C亲核试剂,一般以良好至高产率得到了2-取代的氮杂芳香化合物。
    DOI:
    10.1039/c3ob40782a
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文献信息

  • Organocatalytic functionalization of heteroaromatic N-oxides with C-nucleophiles using in situ generated onium amide bases
    作者:Kiyofumi Inamoto、Yuta Araki、Shoko Kikkawa、Misato Yonemoto、Yoshiyuki Tanaka、Yoshinori Kondo
    DOI:10.1039/c3ob40782a
    日期:——
    Organocatalytic functionalization of heteroaromatic N-oxides was investigated using in situ generated onium amide bases, and C-nucleophiles were efficiently introduced by the sequential addition–elimination reaction under metal-free conditions, affording 2-substituted nitrogen heteroaromatics generally in good to high yields.
    有机催化功能化杂芳香N-氧化物研究采用了原位生成鎓酰胺碱基的方法,在无金属条件下通过连续加成-消除反应,高效引入了C亲核试剂,一般以良好至高产率得到了2-取代的氮杂芳香化合物。
  • Potassium Hydroxide-Catalyzed Alkynylation of Heteroaromatic N-Oxides with Terminal Alkynes
    作者:Xiaopei Chen、Fangfang Yang、Xiuling Cui、Yangjie Wu
    DOI:10.1002/adsc.201700931
    日期:2017.11.23
    An efficient potassium hydroxide‐catalyzed alkynylation of heteroaromatic N‐oxides under transition‐metal‐free conditions with the assistance of visiblelight has been developed. Various C2‐alkynylheterocycles were obtained in up to 92% yield with good functional group tolerance. This new method is operational simple, highly efficient, atom economic, and environmental friendly.
    在无过渡金属的条件下,借助可见光,已开发出一种有效的氢氧化钾催化的杂芳族N-氧化物的炔基化方法。获得了各种C2-炔基杂环,收率高达92%,并具有良好的官能团耐受性。这种新方法操作简单,高效,原子经济且环境友好。
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