tert-butyl 4-((4-(4-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy)-4-oxobutoxy)phenyl)sulfonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate | 476192-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 4-((4-(4-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy)-4-oxobutoxy)phenyl)sulfonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate
• CAS: 476192-92-4
• 化学式: C₂₉H₃₆O₁₀S
• 分子量: 576.665
• InChiKey: HGHBHJFXPIBJJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  131.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((4-(4-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy)-4-oxobutoxy)phenyl)sulfonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Aromatic sulfone hydroxamates and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及芳香砜羟肟酸酯（也称为“芳香砜羟肟酸”）及其盐，该化合物在抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性方面具有作用。该发明还涉及一种预防或治疗方法，包括向动物，特别是患有（或易患）与MMP和/或聚集素酶活性相关的病理状况的哺乳动物，施用此类化合物或盐以达到抑制MMP和/或聚集素酶的有效量。

  公开号：

  US20040010019A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[[4-(3-carboxypropoxy)phenyl] sulfonyl]tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到tert-butyl 4-((4-(4-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy)-4-oxobutoxy)phenyl)sulfonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Aromatic sulfone hydroxamates and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及芳香砜羟肟酸酯（也称为“芳香砜羟肟酸”）及其盐，该化合物在抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性方面具有作用。该发明还涉及一种预防或治疗方法，包括向动物，特别是患有（或易患）与MMP和/或聚集素酶活性相关的病理状况的哺乳动物，施用此类化合物或盐以达到抑制MMP和/或聚集素酶的有效量。

  公开号：

  US20040010019A1