1,3-bis((E)-1,3-di(p-tolyl)allyl)-1H-indole | 1373490-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis((E)-1,3-di(p-tolyl)allyl)-1H-indole
• CAS: 1373490-21-1
• 化学式: C₄₂H₃₉N
• 分子量: 557.778
• InChiKey: DUDICUDGWNWLFY-GPAWKIAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.02
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 [Ir2(COD)2(SnCl3)2(Cl)2(μ-Cl)2] 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (E)-3-(1,3-di(p-tolyl)allyl)-1H-indole 、 1,3-bis((E)-1,3-di(p-tolyl)allyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  跨Ir-Sn异双金属催化剂的烯丙基活化：亲核取代和烯丙基醇的歧化

  摘要：

  使用内部研发的[Irr]证明了烯丙醇被碳（芳烃，杂芳烃，烯丙基三甲基硅烷和1,3-二羰基化合物），硫（硫醇），氧（醇）和氮（磺酰胺）亲核试剂取代。 （COD）（SnCl 3）l（μ-Cl）] 2异双金属催化剂在1,2-二氯乙烷中的生成，以中等至极好的收率得到相应的烯丙基产物。在4-羟基香豆素中，烯丙基化发生在3-位。在杂双金属催化剂的存在下，二芳基取代的烯丙基醇发生歧化，以提供相应的烯烃和查耳酮。Hammett相关性研究提出了一种亲电机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.02.054