1,2,3,4-tetraphenyl-2-butene | 55255-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetraphenyl-2-butene
• 英文别名: trans-1,2,3,4-Tetraphenylbuten-2；[(E)-1,3,4-triphenylbut-2-en-2-yl]benzene
• CAS: 55255-19-1
• 化学式: C₂₈H₂₄
• 分子量: 360.499
• InChiKey: JQGUYBXJKOJYEG-BYYHNAKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四苯基-1,3-丁二烯 生成 1,2,3,4-tetraphenyl-2-butene
  参考文献：
  名称：

  Delocalized carbanions. V. Tetraanion from the lithium reduction of cis,cis-1,2,3,4-tetraphenylbutadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00902a023

文献信息

• Reductive anti‐Dizincation of Arylacetylenes
  作者：Haruka Yamaguchi、Fumiya Takahashi、Takashi Kurogi、Hideki Yorimitsu

  DOI：10.1002/asia.202400384

  日期：——

  Arylacetylenes undergo anti-1,2-dizincation to afford trans-1,2-dizincioalkenes. The process employs sodium dispersion as a reducing agent and zinc chloride TMEDA complex as a reduction-resistant zinc electrophile. This reductive anti-dizincation contrasts with the conventional additive syn-dimetalation like silylzincation. The resulting dizincated alkenes undergo the cross-coupling to yield multi-substituted

  芳基乙炔经过反-1,2-二锌化得到反式-1,2-二锌烯。该方法采用钠分散体作为还原剂，使用氯化锌 TMEDA 络合物作为抗还原锌亲电子试剂。这种还原性抗双金属化与传统的添加剂顺二金属化如甲硅烷基锌化形成对比。所得的双锌化烯烃经历交叉偶联，立体选择性地产生多取代的烯烃。
• Stereo- and photochemistry of 1,2,3,4,5-pentaphenyl-1,3,5-heptatriene
  作者：Neil F. Woolsey、Lewis J. Radonovich、Fathi M. Saad、Myles Brostrom

  DOI：10.1021/jo00185a019

  日期：1984.6
• WOOLSEY, N. F.;RADONOVICH, L. J.;SAAD, F. M.;BROSTROM, M., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 11, 1937-1941
  作者：WOOLSEY, N. F.、RADONOVICH, L. J.、SAAD, F. M.、BROSTROM, M.

  DOI：——

  日期：——
• ARADI, ALLEN A.;PIOTROWSKI, ANDRZEJ M.;EISCH, JOHN J., ORGANOMET. SYNTH. VOL. 3, AMSTERDAM E. A.,(1986) 116-118
  作者：ARADI, ALLEN A.、PIOTROWSKI, ANDRZEJ M.、EISCH, JOHN J.

  DOI：——

  日期：——
• Delocalized carbanions. V. Tetraanion from the lithium reduction of cis,cis-1,2,3,4-tetraphenylbutadiene
  作者：Vernon R. Sandel、Berry Belinky、Thomas Stefaniak、Dennis Kreil

  DOI：10.1021/jo00902a023

  日期：1975.7