cis-N1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-cyclohexane-1,4-diamine | 191337-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: cis-N1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-cyclohexane-1,4-diamine
• 英文别名: cis-N-(7-chloroquinolin-4-yl)cyclohexane-1,4-diamine；N-(7-chloro-quinolin-4-yl)-cis-1,4-cyclohexane-diamine；cis-N-(7-chloro-quinolin-4-yl)-cyclohexyl-1,4-diamine；cis-N-(7-chloroquinolin-4-yl)-cyclohexane-1,4-diamine
• CAS: 191337-05-0
• 化学式: C₁₅H₁₈ClN₃
• 分子量: 275.781
• InChiKey: BDYKWQMQBRWZDS-TXEJJXNPSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-N1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-cyclohexane-1,4-diamine 、 3,5-二溴甲苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以16%的产率得到N-(3-bromo-5-methylphenyl)-N'-(7-chloroquinolin-4-yl)cyclohexane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concetrating hormone receptor

  摘要：

  本发明涉及通过黑素浓缩激素受体对黑素浓缩激素（MCH）效果的拮抗，对于预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质平衡、感觉处理、记忆、睡眠、觉醒、焦虑、抑郁、癫痫发作、神经退行性疾病和精神疾病是有用的。

  公开号：

  US20030229119A1
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 、 cis-1,4-Diaminocyclohexane 在 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 正己烷 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 16.75h， 以0.5 g (Yield=44%) of compound 4 was obtained in the form of a beige powder的产率得到cis-N1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-cyclohexane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  DUAL MOLECULES CONTAINING A PEROXIDE DERIVATIVE, THEIR SYNTHESIS AND THERAPEUTIC USES

  摘要：

  该发明涉及与式（I）相对应的双分子：其中：A代表具有抗疟活性的分子残基，其化学式为（IIa）或（IIIa），或者是促进生物利用度的残基；B代表可能被取代的环烷基，或者B代表能够被取代的双环或三环基团，或者B代表通过单键或烷基链连接在一起的2个环烷基；m和n彼此独立地表示0、1或2；R5代表氢原子、烷基、环烷基或C1-3-烷基-环烷基团；Z1和Z2代表烷基基团，Z1+Z2+Ci+Cj代表单环或多环结构，其中Z1或Z2中的一个能够表示单键；R1和R2，相同或不同，代表氢原子或能够增加水溶性的功能基团；Rx和Ry组成一个包括4到8个链的环过氧化物，并包括1或2个额外的氧原子在环状结构中，可能被一个或多个R3基团取代；作为酸的盐基或碱，作为水合物或溶剂化物，以外消旋体、异构体及其混合物的形式存在，以及它们的对映异构体及其混合物。制备方法和作为具有抗疟活性的药物的用途。

  公开号：

  US20120122923A1

文献信息

• Quinoline derivatives for treating malaria
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05948791A1

  公开（公告）日：1999-09-07

  The invention relates to novel quinoline derivatives and their therapeutic use against malaria.

  这项发明涉及新型喹啉衍生物及其在治疗疟疾方面的治疗用途。
• Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06818772B2

  公开（公告）日：2004-11-16

  The present invention relates to the antagonism of the effects of melanin-concentrating hormone (MCH) through the melanin concentrating hormone receptor which is useful for the prevention or treatment of eating disorders, weight gain, obesity, abnormalities in reproduction and sexual behavior, thyroid hormone secretion, diuresis and water/electrolyte homeostasis, sensory processing, memory, sleeping, arousal, anxiety, depression, seizures, neurodegeneration and psychiatric disorders.

  本发明涉及通过黑色素浓聚激素受体对黑色素浓聚激素效应的拮抗，该拮抗有助于预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖症、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质平衡、感觉处理、记忆、睡眠、觉醒、焦虑、抑郁、癫痫、神经退行性和精神障碍。
• ANTIMALARIAL QUINOLIN DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0876346A1

  公开（公告）日：1998-11-11
• US5948791A
  申请人：——

  公开号：US5948791A

  公开（公告）日：1999-09-07
• US6818772B2
  申请人：——

  公开号：US6818772B2

  公开（公告）日：2004-11-16