6-Carbethoxyzimtsaeure | 31419-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 6-Carbethoxyzimtsaeure
• 英文别名: p-Aethoxycarbonyl-zimtsaeure；4-ethoxycarbonyl-cinnamic acid；Zimtsaeure-p-carbonsaeureaethylester；β-(4-Carbaethoxy-phenyl)-acrylsaeure；4-Aethoxycarbonyl-zimtsaeure；4-Carbethoxycinnamic acid；3-(4-ethoxycarbonylphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 31419-41-7
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: QCEPAZSRRGCQJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Carbethoxyzimtsaeure 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-羧基肉桂酸
  参考文献：
  名称：

  Loew, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1885, vol. 231, p. 363

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 在 盐酸 、 potassium dichromate 、 硫酸 、 水 、 乙酸酐 作用下， 生成 6-Carbethoxyzimtsaeure
  参考文献：
  名称：

  Loew, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1885, vol. 231, p. 363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic compounds as bradykinin antagonists
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06344462B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  This invention relates to a compound of the formula: wherein A1 is lower alkylene, R1 is substituted quinolyl, etc., R2 is hydrogen, halogen or lower alkyl, R3 is halogen or lower alkyl, and R4 is a group of the formula: —Q—A2—R5, etc.,  in which R5 is amino, acylamino, etc., A2 is lower alkylene or a single bond, and Q is a group of the formula:  and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to methods of using the same therapeutically in the prevention and/or the treatment of bradykinin or its analogues mediated diseases in human being or animals.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为：其中A1是较低的烷基烯，R1是取代的喹啉基等，R2是氢、卤素或较低的烷基，R3是卤素或较低的烷基，R4是式的一个基团：—Q—A2—R5等，其中R5是氨基、酰胺基等，A2是较低的烷基烯或一个单键，Q是式的一个基团：，以及其在药学上可接受的盐，制备方法，包含相同化合物的药物组成，以及在治疗人类或动物的布雷金激肽或其类似物介导的疾病的预防和/或治疗中使用的方法。
• Peptide derivatives
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04910190A1

  公开（公告）日：1990-03-20

  The invention concerns pharmaceutically useful trifluoromethyl ketone substituted di-, tri- and tetra-peptide derivatives of the formulae Ia, Ib, Ic set out hereinafter, and salts thereof, which are inhibitors of human leukocyte elastase. Also described herein are pharmaceutical compositions containing a peptide derivative and processes and intermediates for use in the manufacture of the peptide derivatives.

  本发明涉及以下式子Ia、Ib、Ic中药用三氟甲基酮取代的二肽、三肽和四肽衍生物，以及其盐，它们是人类白细胞弹性蛋白酶的抑制剂。本文还描述了含有肽衍生物的制药组合物，以及用于制造肽衍生物的过程和中间体。
• 1-alkyl-2-hydroxy-2-trifluoromethyl ethylamines
  申请人：Zeneca Inc.

  公开号：US05414132A1

  公开（公告）日：1995-05-09

  The invention concerns pharmaceutically useful trifluoromethyl ketone substituted di-, tri- and tetra-peptide derivatives of the formulae Ia, Ib, Ic set out hereinafter, and salts thereof, which are inhibitors of human leukocyte elastase. Also described herein are pharmaceutical compositions containing a peptide derivative and processes and intermediates for use in the manufacture of the peptide derivatives.

  本发明涉及以下公式Ia、Ib、Ic所示的具有药用三氟甲基酮取代的二肽、三肽和四肽衍生物及其盐，它们是人类白细胞弹性蛋白酶的抑制剂。本文还描述了含有肽衍生物的药物组合物，以及用于制造肽衍生物的过程和中间体。
• Aminoalcohol intermediates for peptide derivatives
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US05194588A1

  公开（公告）日：1993-03-16

  The invention concerns pharmaceutically useful trifluoromethyl ketone substituted di-, tri- and tetra-peptide derivatives of the formulae Ia, Ib, Ic set out hereinafter, and salts thereof, which are inhibitors of human leukocyte elastase. Also described herein are pharmaceutical compositions containing a peptide derivative and processes and intermediates for use in the manufacture of the peptide derivatives.

  本发明涉及一些药用三氟甲基酮取代的二肽、三肽和四肽衍生物，其化学式如下：Ia、Ib、Ic，并且包括它们的盐，这些衍生物是人类白细胞弹性蛋白酶的抑制剂。本文还描述了含有肽衍生物的药物组合物，以及用于制造肽衍生物的过程和中间体。
• The discovery of novel antifungal phenylpyridines derivatives based on CYP53 binding model
  作者：Bin Sun、Yating Liu、Haiyan Fan、Yunfei An、Wenxia Liu、Qingpeng Wang、Jun Han

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114676

  日期：2022.11

  performed to explore the bind mode of representative CYP53 inhibitors. On the basis, a series of phenylpyridines derivatives were designed as novel CYP53 inhibitors, and their molecular structures were synthesized and evaluated. Compared with the positive control groups, their antifungal activity showed the obvious upward trend. In particular, target compounds (13a, 15b) possessed the excellent biological activity

  苯甲酸盐作为有毒中间体是由真菌细胞内代谢自然产生的，CYP53可以特异性转化底物。在研究中，我们构建了CYP53同源模型并分析了相应的活性区域。同时，通过分子对接和基于结构的药效团模型（SBP）来探索代表性CYP53抑制剂的结合模式。在此基础上，设计了一系列苯基吡啶类衍生物作为新型CYP53抑制剂，并对其分子结构进行了合成和评价。与阳性对照组相比，其抗真菌活性呈明显上升趋势。尤其是目标化合物( 13a, 15b ) 具有优异的抗病原真菌和耐药真菌的生物活性。体内和体外。初步作用机制证实，靶标化合物可抑制CYP53活性，阻断有毒中间体（苯甲酸盐）的代谢。这进一步通过线粒体去极化模式诱导活性氧（ROS）的积累，最终导致真菌溶解和死亡。综上所述，该研究提供了合理的计算模型，有效指导了新型CYP53抗真菌抑制剂的产生。