6-(2-naphthoyl)-7-(naphthalen-2-yl)indolo[3,4-jk]phenanthridin-5(4H)-one | 1181824-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-naphthoyl)-7-(naphthalen-2-yl)indolo[3,4-jk]phenanthridin-5(4H)-one
• CAS: 1181824-15-6
• 化学式: C₃₉H₂₂N₂O₂
• 分子量: 550.616
• InChiKey: JRJDITHFVDLNOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.31
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(naphthalen-2-yl)-2-oxoethylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到6-(2-naphthoyl)-7-(naphthalen-2-yl)indolo[3,4-jk]phenanthridin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-(2-芳基-2-氧代亚乙基)羟吲哚的二聚化

  摘要：

  摘要 6-Aroyl-7-arylindolo[3,4-jk]phenanthridin-5(4H)-ones (2a–i) 通过加热 3-(2-aryl-2-oxoethylidene)-2,3-dihydroindol-2 合成DMF 中的 -ones (1a–i)。化合物 2a-i 是通过两个分子的不饱和酮 1a-i 的二聚化形成的，该过程作为 [2+4] 环加成反应通过中间螺加合物的形成进行。进一步的 Pfitzinger 重排、脱羧和杂芳构化得到化合物 2a-i。反应产物的结构是通过光谱方法和X射线衍射确定的。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0098-4