6-β-D-galactopyranosyl-α-D-glucopyranosyl bromide heptaacetate | 118203-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-β-D-galactopyranosyl-α-D-glucopyranosyl bromide heptaacetate
• 英文别名: hepta-O-acetyl-α-allolactosyl bromide
• CAS: 118203-78-4
• 化学式: C₂₆H₃₅BrO₁₇
• 分子量: 699.458
• InChiKey: QLNKYWGJSVLWHY-YUGXUTMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.0
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  211.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-β-D-galactopyranosyl-α-D-glucopyranosyl bromide heptaacetate 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 C₁₂H₂₃NO₁₁
  参考文献：
  名称：

  In Situ Preparation of β-d-1-O-Hydroxylamino Carbohydrate Polymers Mediated by Galactose Oxidase

  摘要：

  [GRAPHICS]Galactose oxidase produced a C-6 aldehyde in various terminal-containing galactose hydroxylamines for the simultaneous in situ generation of an A-B type condensation for the construction of unique oxime polymers. Molecular weights of the corresponding polymers were determined to be in the range of 4200-8900 g/mol, respectively. This indicates that approximately 20-25 sugar units were incorporated in these unique polymers.

  DOI：

  10.1021/ol0258379
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯仿 、 溴化钛(IV) 作用下， 生成 6-β-D-galactopyranosyl-α-D-glucopyranosyl bromide heptaacetate
  参考文献：
  名称：

  Zemplen; Bognar, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1951, vol. 1, p. 245,248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Seebacher, Werner; Weis, Robert; Jurenitsch, Johann, Monatshefte fur Chemie, 2000, vol. 131, # 9, p. 985 - 996
  作者：Seebacher, Werner、Weis, Robert、Jurenitsch, Johann、Rauchensteiner, Katharina、Haslinger, Ernst

  DOI：——

  日期：——