L-亮氨酸,N-[N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-O-(二苯氧基氧膦基)-L-丝氨酰]-,苯基甲基酯 | 106111-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-亮氨酸,N-[N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-O-(二苯氧基氧膦基)-L-丝氨酰]-,苯基甲基酯
• 英文名称: Boc-Ser(PO3Ph2)-Leu-OBzl
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[[(2S)-3-diphenoxyphosphoryloxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 106111-03-9
• 化学式: C₃₃H₄₁N₂O₉P
• 分子量: 640.67
• InChiKey: LYMKABJYJQSHAC-VMPREFPWSA-N

物化性质

• 沸点：
  728.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  138.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-亮氨酸,N-[N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-O-(二苯氧基氧膦基)-L-丝氨酰]-,苯基甲基酯 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.55h， 生成 2-[2-(4-Benzyloxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylamino-butyrylamino)-3-(diphenoxy-phosphoryloxy)-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Perich, John W.; Alewood, Paul F.; Johns, R. B., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 2, p. 233 - 252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 四氮唑 、 水 、 氢气 、 碘 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.39h， 生成 L-亮氨酸,N-[N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-O-(二苯氧基氧膦基)-L-丝氨酰]-,苯基甲基酯
  参考文献：
  名称：

  Perich, John W.; Alewood, Paul F.; Johns, R. B., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 2, p. 233 - 252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PERICH, JOHN W.;ALEWOOD, PAUL F.;JOHNS, R. B., AUSTRAL. J. CHEM., 44,(1991) N, C. 233-252
  作者：PERICH, JOHN W.、ALEWOOD, PAUL F.、JOHNS, R. B.

  DOI：——

  日期：——