2,3-dibromo-5,6-dimethoxy-[1,4]benzoquinone | 855871-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dibromo-5,6-dimethoxy-[1,4]benzoquinone
• 英文别名: 2,3-Dibrom-5,6-dimethoxy-[1,4]benzochinon；2,3-Dibromo-5,6-dimethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 855871-30-6
• 化学式: C₈H₆Br₂O₄
• 分子量: 325.941
• InChiKey: XZFRYZRLHDJATK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dibromo-5,6-dimethoxy-[1,4]benzoquinone 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  光致变色辅酶 Q 衍生物：用光切换氧化还原电位

  摘要：

  辅酶 Q 是一种重要的氧化还原辅因子，参与多种细胞过程，因此存在于多个细胞区室中。我们报道了一种辅酶 Q 的光致变色衍生物，它结合了氧化还原活性辅因子和光致变色染料的分子结构。光照射触发电子重排，可逆地改变氧化还原电位。我们利用这种效应通过光照射来控制溶液中光致变色辅酶Q衍生物与二氢吡啶的分子间氧化还原反应。在线粒体上，氧化还原特性的改变显示出对呼吸链的影响。实验表明，辅酶 Q 的光致变色衍生物可以以空间和时间分辨率控制局部氧化还原电位。

  DOI：

  10.1039/c7sc00781g
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四甲氧基苯 在 氯仿 、 溴 、 硝酸 作用下， 生成 2,3-dibromo-5,6-dimethoxy-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Aulin; Erdtman, Svensk Kemisk Tidskrift, 1937, vol. 49, p. 208,214

  摘要：

  DOI：