4-(1,1,2,2-tetraethoxyethyl)-1H-1,2,3-triazole | 1398504-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(1,1,2,2-tetraethoxyethyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(1,1,2,2-tetraethoxyethyl)-2H-triazole
• CAS: 1398504-69-2
• 化学式: C₁₂H₂₃N₃O₄
• 分子量: 273.332
• InChiKey: OXXNZSDGNBERRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,1,2,2-tetraethoxyethyl)-1H-1,2,3-triazole 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到2,2-diethoxy-1-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Debenzylation of Functionalized 4- and 5-Substituted 1,2,3-Triazoles

  摘要：

  A range of 4- and 5-substituted N-benzyl-1,2,3-triazoles have been submitted to debenzylation using Pd/C and hydrogen in the presence of 1,1,2-trichloroethane. Triazoles with oxygen-containing substituents are efficiently debenzylated under these conditions. Triazoles with a phenyl or benzyl substituent on C4 or C5 are not debenzylated, whereas a pentyl-substituted derivative was readily debenzylated.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291160
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-(1,1,2,2-tetraethoxyethyl)-1H-1,2,3-triazole 在 1,1,2-三氯乙烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以97%的产率得到4-(1,1,2,2-tetraethoxyethyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Debenzylation of Functionalized 4- and 5-Substituted 1,2,3-Triazoles

  摘要：

  A range of 4- and 5-substituted N-benzyl-1,2,3-triazoles have been submitted to debenzylation using Pd/C and hydrogen in the presence of 1,1,2-trichloroethane. Triazoles with oxygen-containing substituents are efficiently debenzylated under these conditions. Triazoles with a phenyl or benzyl substituent on C4 or C5 are not debenzylated, whereas a pentyl-substituted derivative was readily debenzylated.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291160