C₅Me₄(C₉NH₆)CrCl₂ | 949926-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: C₅Me₄(C₉NH₆)CrCl₂
• 英文别名: dichloro-η5-[2,3,4,5-tetramethyl-1-(8-quinolyl)cyclopentadienyl]chromium(III)；1-(8-quinolyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienylchromium(III) dichloride；dichlorochromium(1+);8-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)quinoline
• CAS: 949926-00-5
• 化学式: C₁₈H₁₈Cl₂CrN
• 分子量: 371.25
• InChiKey: DGDUQXVZWXXFDL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C₅Me₄(C₉NH₆)CrCl₂ 、 苄基氯化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以36%的产率得到benzylchloro-η5-[2,3,4,5-tetramethyl-1-(8-quinolyl)cyclopentadienyl]chromium(III)
  参考文献：
  名称：

  喹啉基官能化的Cp-铬聚合催化剂：烷基化产物的合成和晶体结构

  摘要：

  奎宁基官能化的Cp-铬（III）配合物1和2，用作高活性烯烃聚合催化剂的前体，用苄基氯化镁烷基化。从这些反应中，新的金属络合物4，5和6获得和结构表征。预期的烷基铬化合物4与配合物5一起形成，其中亲核试剂取代了喹啉取代基上的氢原子。双核配合物6通过亲核试剂的添加，重排和二聚作用形成。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.07.017
• 作为产物：
  描述：

  trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III) 、 potassium 2,3,4,5-tetramethyl-1-(8-quinolyl)cyclopentadienide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到C₅Me₄(C₉NH₆)CrCl₂
  参考文献：
  名称：

  新型铬（III）配合物作为烯烃聚合的高活性催化剂

  摘要：

  被喹啉或N，N-二甲基苯胺官能化的环戊二烯基配体具有理想且刚性的几何结构，以形成半夹心化合物。其结果是，稳定的铬（III）配合物5 - 8与已获得的分子内氮的协调。用MAO处理产生用于乙烯聚合的高活性，温度稳定的催化剂。

  DOI：

  10.1021/om010753+

文献信息

• ¹H NMR Investigation of Paramagnetic Chromium(III) Olefin Polymerization Catalysts:  Experimental Results, Shift Assignment and Prediction by Quantum Chemical Calculations
  作者：Pablo Fernández、Hans Pritzkow、Jorge J. Carbó、Peter Hofmann、Markus Enders

  DOI：10.1021/om070173y

  日期：2007.8.1

  complexes 4−8, which serve as precursors for highly active olefin polymerization catalysts, have been synthesized and were investigated together with the known complexes 1−3 by 1H NMR. Full assignment of the observed NMR signals in these systems was achieved by comparison of the different spectra and by spin unrestricted density functional calculations (UB3LYP level) of the Fermi contact term at the hydrogen

  新的顺磁性喹啉基官能化的Cp铬（III）配合物4 - 8，其用作高活性烯烃聚合催化剂前体，已被合成并与已知的配合物一起研究1 - 3由1 1 H NMR。这些系统中观察到的NMR信号的完全分配是通过比较不同的光谱，并通过在氢原子上进行的费米接触项的自旋无限制密度泛函计算（UB3LYP能级）来实现的。所有几何形状均以实验确定的固态分子结构为起点进行了优化。我们获得了很好的相关性（r 2= 0.97）在UB3LYP / 6-311G（d）水平上计算出的费米接触自旋密度与实验顺磁性1 H NMR位移之间。需要重元素的极化基集函数来重现实验结果，而氢原子的极化函数和/或扩散函数不能改善结果。计算结果与实验结果之间的良好相关性表明，实验超精细位移主要受费米接触相互作用的影响。然而，我们能够确定和估计某些质子对化学位移的不可忽略的偶极贡献。可以预测1相似的有机金属化合物的1 H NMR位移并获得原位产