2-cyclopropyl-5,6-dihydrocyclopenta[d]imidazol-4(3H)-one | 1231950-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-cyclopropyl-5,6-dihydrocyclopenta[d]imidazol-4(3H)-one
• 英文别名: 2-cyclopropyl-5,6-dihydrocyclopenta[d]imidazol-4(1H)-one；2-cyclopropyl-5,6-dihydro-1H-cyclopenta[d]imidazol-4-one
• CAS: 1231950-55-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: UMXNSOYTWNRVIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopropyl-5,6-dihydrocyclopenta[d]imidazol-4(3H)-one 在 sodium ethanolate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 4-Cyclopropyl-3-propan-2-yl-3,5,10,12-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(12),2(6),4,8,10-pentaen-11-amine
  参考文献：
  名称：

  CDK4/6 INHIBITOR AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT AND POLYMORPH THEREOF AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了一种CDK4/6抑制剂，其药用盐及其多晶形式，以及其用途。具体提供了2-环丙基-N-(5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-3-异丙基-3,8-二氢咪唑[4′,5′,4,5]环戊二烯[1,2-d]嘧啶-5-胺的多晶形式及其药用盐，以及其用途。此外，还披露了该化合物的药物组合物及其用途。

  公开号：

  US20210214358A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环戊二酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 2-cyclopropyl-5,6-dihydrocyclopenta[d]imidazol-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  CDK4/6 INHIBITOR AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT AND POLYMORPH THEREOF AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了一种CDK4/6抑制剂，其药用盐及其多晶形式，以及其用途。具体提供了2-环丙基-N-(5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-3-异丙基-3,8-二氢咪唑[4′,5′,4,5]环戊二烯[1,2-d]嘧啶-5-胺的多晶形式及其药用盐，以及其用途。此外，还披露了该化合物的药物组合物及其用途。

  公开号：

  US20210214358A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010070021A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use in the treatment of allergic disorders, such as allergic rhinitis and asthma.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐或溶剂化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗过敏性疾病，如过敏性鼻炎和哮喘中的用途。
• Novel Compounds
  申请人：Campbell Ian Baxter

  公开号：US20110245310A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use in the treatment of allergic disorders, such as allergic rhinitis and asthma.

  本发明涉及公式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，其制备过程，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗过敏性疾病，如过敏性鼻炎和哮喘中的应用。
• Bicyclic imidazole as DP1 receptor antagonists
  申请人：Campbell Ian Baxter

  公开号：US08399444B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use in the treatment of allergic disorders, such as allergic rhinitis and asthma.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，并包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物的制药组合物以及它们在治疗过敏性疾病，如过敏性鼻炎和哮喘中的应用。
• Pyridylamino substituted heterotricyclic compounds, and preparation method and pharmaceutical use thereof
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US11168088B2

  公开（公告）日：2021-11-09

  The present disclosure relates to pyridinamine-substituted heterotricyclo compounds, a preparation method thereof, and a use thereof in medicines. Specifically, a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate, or prodrug thereof, a preparation method and a use thereof are disclosed, wherein the groups in the formula (I) are as defined in the Description and claims.

  本公开涉及吡啶胺取代的杂环化合物、其制备方法及其在药物中的用途。具体地说，本发明公开了一种式（I）化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶液剂或原药，以及其制备方法和用途，其中式（I）中的基团如说明书和权利要求书中所定义。
• Bicyclic imidazole derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2373628B1

  公开（公告）日：2013-01-16