(6-(1-乙氧基乙氧基)-3,3,6-三甲基-4-(甲硫基)庚-1-烯-4-基)(乙基)硫烷 | 85433-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (6-(1-乙氧基乙氧基)-3,3,6-三甲基-4-(甲硫基)庚-1-烯-4-基)(乙基)硫烷
• 英文名称: 6-(1-Ethoxyethoxy)-4-ethylsulfanyl-3,3,6-trimethyl-4-methylsulfanylhept-1-ene
• CAS: 85433-81-4
• 化学式: C₁₇H₃₄O₂S₂
• 分子量: 334.588
• InChiKey: DPJMBNFRDMMPPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-(1-乙氧基乙氧基)-3,3,6-三甲基-4-(甲硫基)庚-1-烯-4-基)(乙基)硫烷 在 水 、 丙酮 、 copper(II) oxide 、 copper dichloride 作用下， 以58%的产率得到6-hydroxy-3,3,6-trimethylhept-1-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  将有机金属化合物添加到可烯化的β-氧代二硫代酯中-潜在的合成用途。

  摘要：

  允许在羰基和硫代羰基位置成功形成碳碳键的可乙氧基化的β-氧化硫代酯是α-不饱和二硫代酯的前体，可以用作3 d 1或3 a 1合成子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88354-9
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-(1-ethoxyethoxy)-3-methylbutanedithioate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (6-(1-乙氧基乙氧基)-3,3,6-三甲基-4-(甲硫基)庚-1-烯-4-基)(乙基)硫烷
  参考文献：
  名称：

  将有机金属化合物添加到可烯化的β-氧代二硫代酯中-潜在的合成用途。

  摘要：

  允许在羰基和硫代羰基位置成功形成碳碳键的可乙氧基化的β-氧化硫代酯是α-不饱和二硫代酯的前体，可以用作3 d 1或3 a 1合成子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88354-9

文献信息

• MASSON, S.;THUILLIER, A., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 40, 4087-4090
  作者：MASSON, S.、THUILLIER, A.

  DOI：——

  日期：——