2-Heptylthio-4-hydroxy-2-cyclopentenon | 64079-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Heptylthio-4-hydroxy-2-cyclopentenon
• 英文别名: 4-hydroxy-2-n-heptylthiocyclopent-2-en-1-one；2-n-Heptylthio-4-hydroxycyclopent-2-en-1-one；2-heptylsulfanyl-4-hydroxycyclopent-2-en-1-one
• CAS: 64079-61-4
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂S
• 分子量: 228.356
• InChiKey: OFFOVIRIAAQRGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-n-heptylthio-4-tetrahydropyranyloxycyclopent-2-en-1-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到2-Heptylthio-4-hydroxy-2-cyclopentenon
  参考文献：
  名称：

  2-Organothio-2-cyclopentenones, organothio-cyclopentanes derived

  摘要：

  公式为##STR1##的有机硫代环戊烷，其中E代表>C.dbd.O或##STR2##，其中Z'代表氢原子、羟基或受保护的羟基；X代表--S--、--CH.sub.2--、--CH.dbd.--；代表单键或双键；R'代表含有1至25个碳原子的一价或二价有机基团；R代表含有1至25个碳原子的一价有机基团；Z代表氢原子、羟基或受保护的羟基；当E和Z均代表羟基或受保护的羟基时，X代表--S--。此外，公式为##STR3##的2-有机硫代-2-环戊烯酮，其中R和Z如上定义。通过将2,3-环氧-环戊酮或其衍生物与巯基化合物在碱性化合物存在下反应制备公式(I)的化合物。通过将公式(I)的化合物与巯基化合物或有机铜锂化合物反应，并可选择性地还原所得产物，并可选择性地保护其环戊烷环上的羟基来制备公式(II)的化合物。公式(I)的化合物具有抑制溃疡形成的作用，并可用作公式(II)的化合物的有用中间体。公式(II)的化合物是单硫代或二硫代前列腺酸衍生物，并表现出各种优越的药理作用。

  公开号：

  US04180672A1

文献信息

• Kurozumi,S. et al., Synthetic Communications, 1977, vol. 7, p. 169 - 177
  作者：Kurozumi,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4180672A
  申请人：——

  公开号：US4180672A

  公开（公告）日：1979-12-25