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2-(Dimethylaminomethyl)cycloheptanon | 6249-15-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(Dimethylaminomethyl)cycloheptanon
英文别名
cycloheptylmethyl-dimethyl-amine;1-cycloheptyl-N,N-dimethylmethanamine
2-(Dimethylaminomethyl)cycloheptanon化学式
CAS
6249-15-6
化学式
C10H21N
mdl
——
分子量
155.283
InChiKey
BLLKJUJLNVJWMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Methylformate as replacement of syngas in one-pot catalytic synthesis of amines from olefins
    作者:Eduard Karakhanov、Anton Maksimov、Yulia Kardasheva、Elena Runova、Roman Zakharov、Maria Terenina、Corey Kenneally、Victor Arredondo
    DOI:10.1039/c3cy00862b
    日期:——
    general approach for the one-pot hydroaminomethylation of olefins using methylformate as formylating agent instead of synthesis gas (syngas) has been proposed. Herein we report that a Ru–Rh catalytic system demonstrates high activity in a tandem conversion of a series of n-alkenes into amines using methylformate with yields 58–92% (6 h). The selectivity for the normal amine reached 96% with catalysis by
    已经提出了一种新的通用方法,该方法使用甲酸酯甲酯作为甲酰化剂代替合成气(合成气)进行一锅法烯烃的氢氨基甲基化。本文中,我们报道Ru-Rh催化体系在使用甲酸甲酯的一系列正构烯烃串联转化为胺中表现出高活性,产率为58-92%(6小时)。在Ru羰基络合物Ru 3(CO)12的催化下,对正胺的选择性达到96%,在这种情况下,相对于胺,总产率为55%。在Ru催化体系中添加Rh络合物,可显着提高末端和内部烯烃的氢氨甲基化率,并将胺的收率提高至82-93%(6-12小时)。
  • SUGAR ALCOHOL-BASED CROSSLINKING REAGENTS, MACROMOLECULES, THERAPEUTIC BIOCONJUGATES, AND SYNTHETIC METHODS THEREOF
    申请人:CellMosaic, Inc.
    公开号:EP2734238B1
    公开(公告)日:2020-02-19
  • US7205311B2
    申请人:——
    公开号:US7205311B2
    公开(公告)日:2007-04-17
  • US7300930B2
    申请人:——
    公开号:US7300930B2
    公开(公告)日:2007-11-27
  • Amine Oxides. III. Selective Formation of Olefins from Unsymmetrical Amine Oxides and Quaternary Ammonium Hydroxides<sup>1</sup>
    作者:Arthur C. Cope、Norman A. LeBel、Hiok-Huang Lee、William R. Moore
    DOI:10.1021/ja01574a037
    日期:1957.9
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