Ethyl 2-pyridin-3-yloxypyridine-3-carboxylate | 214758-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 2-pyridin-3-yloxypyridine-3-carboxylate
• CAS: 214758-46-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: BYMYVGMQQQMBND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-pyridin-3-yloxypyridine-3-carboxylate 在 吡啶 、 TEA 、 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑类化合物作为一类新型有效的微管蛋白聚合抑制剂的合成与构效关系。

  摘要：

  一种新型的含有三唑的化学系列显示抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞在EC（50）值在一位数纳摩尔范围内的A431癌细胞。结合实验表明，这类代表性的活性化合物与秋水仙碱竞争其在微管蛋白上的结合位点。本文描述了三唑衍生物的合成和结构-活性关系研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.056
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶 、 2-氯烟酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Ethyl 2-pyridin-3-yloxypyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑类化合物作为一类新型有效的微管蛋白聚合抑制剂的合成与构效关系。

  摘要：

  一种新型的含有三唑的化学系列显示抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞在EC（50）值在一位数纳摩尔范围内的A431癌细胞。结合实验表明，这类代表性的活性化合物与秋水仙碱竞争其在微管蛋白上的结合位点。本文描述了三唑衍生物的合成和结构-活性关系研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.056

文献信息

• NICOTINAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP0971894A1

  公开（公告）日：2000-01-19
• US6380218B1
  申请人：——

  公开号：US6380218B1

  公开（公告）日：2002-04-30
• [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE NICOTINAMIDE
  申请人：PFIZER PRODUCTS INC.

  公开号：WO1998045268A1

  公开（公告）日：1998-10-15

  (EN) A compound of formula (I) wherein m, n, o, p, q, r, A, B, D, E, R1, R2,R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined in the description, useful in the treatment of respiratory, allergic, rheumatoid, body weight regulation, inflammatory and central nervous system disorders such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease, adult respiratory diseases syndrome, shock, fibrosis, pulmonary hypersensitivity, allergic rhinitis, atopic dermatitis, psoriasis, weight control, rheumatoid arthritis, cachexia, crohn's disease, ulcerative colitis, arthritic conditions and other inflammatory diseases, depression, multi-infarct dementia and AIDS.(FR) La présente invention concerne un composé représenté par la formule (I) dans laquelle m, n, o, p, q, r, A, B, D, E, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 et R8, définis dans la description, sont utilisés dans le traitement d'affections respiratoires, allergiques, rhumatoïdes de la maîtrise du poids, et des désordres du système nerveux central, comme l'asthme, les maladies respiratoires obstructives chroniques, le syndrome de détresses respiratoire de l'adulte, les états de choc, les fibroses, l'hypersensibilité pulmonaire, la rhinite allergique, les dermites atopiques, le psoriasis, la maîtrise du poids, la polyarthrite rhumatoïde, la cachexie, la maladie de Crohn, la recto-colite hémorragique, les états arthritiques et autres maladies inflammatoires, la dépression, la démence athéroscléreuse et le sida.