丙炔基-四聚乙二醇-丙炔基 | 159428-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 丙炔基-四聚乙二醇-丙炔基
• 英文名称: 1,11-bis(2-propyn-1-oxy)-3,6,9-trioxaundecane
• 英文别名: 4,7,10,13,16-pentaoxanonadeca-1,18-diyne；Bis-propargyl-PEG5；3-[2-[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]prop-1-yne
• CAS: 159428-42-9
• 化学式: C₁₄H₂₂O₅
• 分子量: 270.326
• InChiKey: FCPHAZIYRMYSTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙炔基-四聚乙二醇-丙炔基 在 氧气 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到1,4,7,10,13-Pentaoxacyclononadeca-15,17-diyne
  参考文献：
  名称：

  含丁二炔的大环聚醚的高效合成和络合研究

  摘要：

  通过采用铜 (II) 介导的 Eglinton 偶联作为关键的大环化 (80-92%)，以高产率合成了一系列新型大环聚醚、含苯二乙炔的大环。作为双亚苯基冠醚主体的类似物，这些新大环化合物的结合行为通过 H-1 NMR 光谱、质谱 (ESI) 和 X 射线晶体学进行了研究。获得的结果表明，具有四甘醇链 (3c-e) 的大环与百草枯客体结合，在溶液和固态中形成 [2] 类假轮烷复合物，而具有三甘醇链的大环（即 3f-h）结合百草枯客体形成 [3] 类假轮烷复合物，这意味着大环 3f-h 可能能够在溶液中以 [2] 类假轮烷的方式与（单）吡啶鎓阳离子络合。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001140
• 作为产物：
  描述：

  三缩四乙二醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 丙炔基-四聚乙二醇-丙炔基
  参考文献：
  名称：

  点击化学聚合合成和表征哑铃型树枝状材料

  摘要：

  开发了用于合成以线性 PEG 单元为核心的树枝状聚合物作为树枝状-线性-树枝状材料的通用、快速和有效的拼接方法。合成策略涉及炔烃和叠氮化物之间的点击反应。选择线性核心构件，三个二炔-PEG 单元，通过与叠氮化物-树枝的点击反应作为树枝状大分子生长的炔官能团。这三种结构单元与叠氮化物功能化的 Frechet 型树突一起采用收敛策略合成具有不同线性核心单元的 Frechet 型树状大分子。它们的树枝状大分子结构通过 1 H 和 13 C NMR 光谱、IR 光谱、质谱和 GPC 分析得到证实。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.11.3933

文献信息

• Modular synthesis of non-peptidic bivalent NPY Y1 receptor antagonists
  作者：Stefan Weiss、Max Keller、Günther Bernhardt、Armin Buschauer、Burkhard König

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.09.033

  日期：2008.11

  antagonist BIBP-3226, dimeric ligands were synthesized in which two molecules of the parent compound were linked by different spacers via N(G)-acylation at the guanidino groups. A synthetic route for the preparation of the title compounds was developed, which includes a copper(I)-catalyzed azide alkyne cycloaddition as the key step. Three bivalent analogues of BIBP-3226 were prepared showing nanomolar

  根据增加有效精氨酸酰胺型NPY Y（1）受体拮抗剂BIBP-3226亲和力的“二价配体方法”，合成了二聚体配体，其中两个母体化合物分子通过N（G）通过不同的间隔基连接）在胍基上的酰化作用。开发了一种用于制备标题化合物的合成路线，该路线包括铜（I）催化的叠氮化物炔烃环加成反应为关键步骤。制备了三个BIBP-3226二价类似物，表现出纳摩尔的拮抗活性和对NPY Y（1）受体的结合亲和力（HEL细胞上的钙测定，SK-N-MC细胞上的放射性配体结合测定），但这些配体并不优于母体化合物，与间隔基的长度或化学性质无关。三价BIBP-3226衍生物显示，
• 一种基于冠醚的轮烷分子机器及制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN113444079B

  公开（公告）日：2022-07-01

  本发明涉及分子机器领域，为了克服现有分子机器结构设计不合理，分子内不同结构之间作用效果有限；检测方法不直观，不够准确的不足，公开一种基于冠醚的轮烷分子机器及制备方法。根据酸性和碱性条件下冠醚结构在链分子上的位置的差异以及根据体系内酸碱性变化产生的冠醚结构的运动，从而导致萘酰亚胺荧光强度的变化，来对酸碱性进行检测。另外，本发明的分子机器的三联吡啶结构还可与金属离子发生配位效应，而配位效应导致的内滤效应又可进一步对萘酰亚胺的荧光进行淬灭，根据不同金属离子对荧光淬灭能力的不同，还可以对金属离子进行识别检测。
• Synthesis, DNA cleavage, and cytotoxicity of a series of bis(propargylic) sulfone crown ethers
  作者：Mark M. McPhee、Sean M. Kerwin

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00150-x

  日期：2001.11

  molecular recognition of specific alkali metal ions with DNA damage may display selective cleavage of DNA under conditions of elevated alkali metal ion levels reported to exist in certain cancer cells. We have prepared a homologous series of compounds in which a DNA reactive moiety, a bis(propargylic) sulfone, is incorporated into an alkali metal ion binding crown ether ring. Using the alkali metal ion pricrate

  据报道，某些癌细胞中存在着碱金属离子水平升高的情况，将特定碱金属离子的分子识别与DNA损伤相结合的化合物可能会显示DNA的选择性裂解。我们制备了一系列同源化合物，其中将DNA反应性部分双（炔丙基）砜掺入与碱金属离子结合的冠醚环中。使用碱金属离子多价萃取法测定这些冠醚结合Li（+），Na（+）和K（+）离子的能力。对于一系列冠醚，Li（+）离子的缔合常数通常较低（<2 x 10（4）M（-1））。只有两个双（炔丙基）砜冠醚与Na（+）或K（+）离子缔合（K（a）4-8 x 10（4）M（-1）），而Na（+ ）或K（+）离子。确定了这些化合物在存在Li（+），Na（+）和K（+）离子的情况下在pH 7.4时切割超螺旋DNA的能力。与Na（+）和K（+）相比，在存在Na（+）或K（+）离子的情况下，结合Na（+）和K（+）的两个冠醚显示DNA裂解效率的适度提高。与非冠醚大环双（炔丙基）砜相比，
• [EN] SELECTIN OR GALECTIN ANTAGONISTS FOR TREATING CYTOKINE RELEASE SYNDROME AND CRS-INDUCED NEUROTOXICITY<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA SÉLECTINE OU DE LA GALECTINE POUR LE TRAITEMENT DU SYNDROME DE LIBÉRATION DE LA CYTOKINE ET DE LA NEUROTOXICITÉ INDUITE PAR LE CRS
  申请人：MAGNANI JOHN L

  公开号：WO2020150263A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Methods and compounds for the treatment and/or prevention of CRS and/or CRS-induced neurotoxicities using at least one selectin antagonist are disclosed. The disclosed methods and compounds use at least one of the disclosed antagonists to target and reduce cytokine expression and/or endothelial activation to treat and/or prevent CRS and/or CRS-related conditions such as CRS-induced neurotoxicities.

  使用至少一种选择素拮抗剂治疗和/或预防CRS和/或CRS诱导的神经毒性的方法和化合物被披露。披露的方法和化合物使用至少一种披露的拮抗剂来靶向和减少细胞因子表达和/或内皮活化，以治疗和/或预防CRS和/或CRS相关症状，如CRS诱导的神经毒性。
• [EN] GALACTOSE-LINKED MULTIMERIC GLYCOMIMETIC INHIBITORS OF E-SELECTINS, GALECTIN-3, AND/OR CXCR4 CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] INHIBITEURS GLYCOMIMÉTIQUES MULTIMÈRES LIÉS AU GALACTOSE DE SÉLECTINES E, DE GALECTINE-3 ET/OU DE RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINE CXCR4
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2020219417A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Compounds, compositions, and methods for treating and/or preventing at least one disease, disorder, and/or condition associated with E-selectin, galectin-3, and/or CXCR4 chemokine receptor activity are disclosed herein. For example, multimeric glycomimetic inhibitors ofE-selectins, galectin-3, and/or CXCR4 chemokine receptors and their use for treating and/or preventing inflammatory diseases, fibrosis, and cancers are disclosed. Formula (I).

  本文揭示了用于治疗和/或预防与E-选择素、galectin-3和/或CXCR4趋化因子受体活性相关的至少一种疾病、紊乱和/或状况的化合物、组合物和方法。例如，本文揭示了用于治疗和/或预防炎症性疾病、纤维化和癌症的E-选择素、galectin-3和/或CXCR4趋化因子受体的多聚糖类似物抑制剂及其用途。公式（I）。