[3-(2-Pyridinylamino-carbonyl)-4-oxo-4-phenyl-butylidene]bisphosphonic acid tetraethyl ester | 141790-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [3-(2-Pyridinylamino-carbonyl)-4-oxo-4-phenyl-butylidene]bisphosphonic acid tetraethyl ester
• 英文别名: 2-benzoyl-4,4-bis(diethoxyphosphoryl)-N-pyridin-2-ylbutanamide
• CAS: 141790-28-5
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₈P₂
• 分子量: 540.49
• InChiKey: MYNTZCIACMFBHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-tosyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-isoquinolone 、 1,1-双(二乙氧基磷酰基)乙烯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 四氢呋喃 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 丙酮 、 乙醚 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound, mp 104°-105°的产率得到[3-(2-Pyridinylamino-carbonyl)-4-oxo-4-phenyl-butylidene]bisphosphonic acid tetraethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bisphosphonic acid derivatives as anti-arthritic agents

  摘要：

  公式（III）的双膦酸酯化合物R.sub.2 --X--(CW).sub.m1 --CR.sub.3 R.sub.4 --CH.sub.2 --CM[PO--(OR.sub.1).sub.2 ].sub.2 (III)、双环双膦酸酯化合物（V）和环状双膦酸酯化合物（VII）可作为抗关节炎药物使用，并且没有抗关节炎药物即前列腺素合成酶抑制剂的副作用。

  公开号：

  US05412141A1

文献信息

• BISPHOSPHONIC ACID DERIVATIVES AS ANTI-ARTHRITIC AGENTS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0544812A1

  公开（公告）日：1993-06-09
• US5602115A
  申请人：——

  公开号：US5602115A

  公开（公告）日：1997-02-11
• [EN] BISPHOSPHONIC ACID DERIVATIVES AS ANTI-ARTHRITIC AGENTS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1992003451A1

  公开（公告）日：1992-03-05

  (EN) The bisphosphonates of formula (III): R2-X-(CW)m1-CR3R4-CH2-CM[PO-(OR1)2]2 bicyclic bisphosphonates (V), and cyclic bisphosphonates (VII) are useful as anti-arthritic agents and do not have the side effects of anti-arthritic agents which are prostaglandin synthetase inhibitors.(FR) Les bisphosphonates de la formule (III): R2-X(CW)m1-CR3R4-CH2-CM[PO-(OR1)2]2, des bisphosphonates bicycliques (IV), ainsi que des bisphosphonates cycliques (VII) sont utiles comme agents anti-arthritiques et ne présentent pas les effets secondaires d'agents anti-arthritiques qui constituent des inhibiteurs de synthétase de prostaglandine.