(2E)-1-(3,6-dimethoxypyridazin-4-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one | 1194341-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E)-1-(3,6-dimethoxypyridazin-4-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(3,6-dimethoxypyridazin-4-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 1194341-15-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: NOIOWDFZHCJJBW-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-二甲氧基吡嗪 、 肉桂酰氯 在 (2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)2Mn*2MgCl₂*4LiCl 、 copper(I) cyanide di(lithium chloride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以88%的产率得到(2E)-1-(3,6-dimethoxypyridazin-4-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用tmp2Mn⋅2MgCl2⋅4LiCl定向官能化芳烃和杂环化合物

  摘要：

  方便金属化程序：使用TMP定向manganation 2 Mn⋅2的MgCl 2 ⋅4的LiCl导致高产率的相应diorganomanganese试剂在0-25℃。值得注意的是，在这种金属化过程中，可以容忍许多功能以及敏​​感的杂环（参见方案）。有机锰物质与各种各样的亲电试剂反应并进行有效的氧化胺化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.200903505