(R)-4-{(4S,6S)-6-[(Z)-(6S,7S)-6,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-3-enyl]-2,2,5,5-tetramethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-2-methyl-butyric acid methyl ester | 87395-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-4-{(4S,6S)-6-[(Z)-(6S,7S)-6,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-3-enyl]-2,2,5,5-tetramethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-2-methyl-butyric acid methyl ester
• CAS: 87395-40-2
• 化学式: C₃₄H₆₈O₆Si₂
• 分子量: 629.081
• InChiKey: LBWPZSIIDQGCJN-RTAZETCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.65
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-{(4S,6S)-6-[(Z)-(6S,7S)-6,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-3-enyl]-2,2,5,5-tetramethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-2-methyl-butyric acid methyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-4-{(4S,6S)-6-[(Z)-(6S,7S)-6,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-3-enyl]-2,2,5,5-tetramethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-2-methyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of the C(1)-C(17) half of boromycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00359a041
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(2R,5S,7S,13R,14S)-7-Acetoxy-5,13,14-trihydroxy-2,6,6-trimethyl-pentadec-10-enoic acid (1R,2R)-2-hydroxy-1-methyl-propyl ester 在 咪唑 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (R)-4-{(4S,6S)-6-[(Z)-(6S,7S)-6,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-3-enyl]-2,2,5,5-tetramethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-2-methyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of the C(1)-C(17) half of boromycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00359a041